Disclaimer: CagriSema er endnu ikke godkendt af Lægemiddelstyrelsen, EMA eller den amerikanske FDA, og stoffet kan ikke købes lovligt på noget dansk apotek. Tallene i denne artikel stammer fra kliniske forsøg og er ikke det samme som de resultater, du selv vil opnå. Artiklen er en journalistisk gennemgang af offentliggjort forskning, ikke medicinsk rådgivning, og den hverken opfordrer til eller letter køb af det uregulerede materiale, der cirkulerer på det grå marked under navnet CagriSema. Tal med din læge, hvis du overvejer vægttabsbehandling i dag. Læs den fulde disclaimer →
CagriSema er lige nu det mest omtalte navn inden for vægttabsmedicin, selvom stoffet endnu ikke findes på et eneste apotek. Når du støder på overskrifter med “20 procent vægttab” eller endnu højere tal, er det næsten altid CagriSema resultater fra de to store fase 3-forsøg REDEFINE 1 og REDEFINE 2, der bliver citeret, men ofte uden den kontekst, der gør tallene til andet end løsrevne procenter.
Denne artikel går bag om tallene. Du får de faktiske resultater fra begge REDEFINE-forsøg: hvor længe de varede, og hvem der deltog. Du får også en ærlig sammenligning med Wegovy, Mounjaro og retatrutide, baseret på de samme tal, vi bruger andre steder på sitet, samt et opdateret billede af, hvor langt godkendelsen er nået.
Det vigtigste at have med sig fra start: et forsøgsresultat er ikke det samme som det, du selv vil opleve, og CagriSema er hverken godkendt eller til salg på lovlig vis i Danmark endnu.
Hvad er CagriSema, og hvorfor taler alle om resultaterne?
CagriSema er ikke ét nyt molekyle, men en fast kombination af to allerede kendte stoffer i én ugentlig injektion: cagrilintid 2,4 mg og semaglutid 2,4 mg. Semaglutid kender du sikkert allerede. Det er det aktive stof i både Ozempic og Wegovy. Cagrilintid er det nye element, en såkaldt amylinanalog, der efterligner et andet mæthedshormon end GLP-1.
Netop kombinationen er hele pointen. Semaglutid virker på GLP-1-systemet, mens cagrilintid rammer amylin-systemet, som blandt andet sender mæthedssignaler direkte fra bugspytkirtlen til hjernen. Tanken er, at de to signalveje supplerer hinanden, så appetitten dæmpes mere effektivt, end når man kun rammer den ene. Du kan læse mere om cagrilintid som selvstændigt stof i vores gennemgang af cagrilintid, hvis du vil forstå den del af kombinationen for sig.
Novo Nordisk, samme selskab bag Ozempic og Wegovy, står bag udviklingen. Selskabet har brugt flere år og adskillige forsøgsrunder på at dokumentere kombinationen, og interessen omkring CagriSema resultater eksploderede for alvor, da de første fase 2-data kom. Den er kun vokset siden, i takt med at de store fase 3-forsøg REDEFINE 1 og REDEFINE 2 er blevet offentliggjort. For den fulde gennemgang af mekanisme, status og tidsplan har vi samlet det hele i vores store guide til CagriSema.
Hvorfor jeg følger CagriSema resultater så tæt
Jeg har ikke selv prøvet CagriSema, og det kan jeg heller ikke endnu. Det er ikke på markedet, og det, der cirkulerer på grå-markedet under det navn, vil jeg ikke røre. Alt, hvad jeg skriver her, er læst forskning, ikke egen erfaring med netop dette stof.
Det, der gør mig nysgerrig, er amylin-delen. Jeg har kørt retatrutide i cirka syv måneder, siden januar 2026, og det er derfra jeg har min holdning: den rammer mætheden på en anden måde end GLP-1 alene, og det er præcis der jeg selv oplevede, at effekten flader ud efter cirka et halvt år på reta. “Flader ud” betyder ikke stoppet, jeg er fortsat på 6 mg om ugen og fortsat i gang med vægttabet, men kurven blev fladere, og det er den erfaring, der gør et ekstra mæthedssignal interessant for mig.
Jeg venter på en godkendelse, før jeg selv rører det. Jeg har tidligere købt research-peptider fra europæiske leverandører med analysecertifikat, og det har jeg det fint med til andre ting, men på et præparat uden en etableret grå-markedskvalitet er det ikke risikoen værd for mig.
REDEFINE 1: resultaterne hos folk uden diabetes
REDEFINE 1 er det største og mest citerede af de to fase 3-forsøg. Det blev offentliggjort i New England Journal of Medicine i 2025 og omfattede 3.417 deltagere med overvægt eller svær overvægt uden diabetes. Kriteriet var et BMI på mindst 30, eller et BMI på mindst 27 kombineret med mindst én vægtrelateret følgesygdom som forhøjet blodtryk eller hjerte-kar-sygdom. Deltagerne blev randomiseret 21:3:3:7 til CagriSema, semaglutid alene, cagrilintid alene eller placebo og fulgt i 68 uger.
Resultatet: et gennemsnitligt vægttab på 20,4 procent i CagriSema-gruppen mod 3,0 procent i placebogruppen, en forskel på 17,3 procentpoint. Det er studiets primære, forudspecificerede mål, og tallet dækker alle, der startede i forsøget, uanset om de gennemførte hele behandlingsperioden eller ej. Novo Nordisk offentliggør derudover et sekundært skøn for, hvad vægttabet ville have været, hvis alle deltagere havde fulgt behandlingen fuldt ud i hele forsøgsperioden. Under den antagelse lyder tallet på 22,7 procent, mod 2,3 procent på placebo. Begge tal er rigtige, men de svarer på to forskellige spørgsmål, og hvert af dem hører sammen med sin egen placebo-værdi, ikke med den andens.
Semaglutid-armen i forsøget bruger samme stof og samme dosis, 2,4 mg om ugen, som Wegovys højeste godkendte dosis, og fungerer derfor som en direkte, randomiseret sammenligning inden for selve REDEFINE 1. Den gav 14,9 procent i vægttab, næsten identisk med Wegovys eget resultat i STEP 1, mens cagrilintid alene gav 11,5 procent.
Ved fuld efterlevelse af behandlingen nåede 60,2 procent af deltagerne i CagriSema-gruppen et vægttab på mindst 20 procent, og 50,7 procent af dem, der startede med et BMI over 30, var under den grænse ved uge 68, mod 10,2 procent på placebo. Bivirkningerne var overvejende milde mave-tarm-gener, som vi vender tilbage til længere nede.
REDEFINE 2: resultaterne hos folk med type 2-diabetes
REDEFINE 2 er søsterforsøget, også offentliggjort i New England Journal of Medicine i 2025, men med en anden population: 1.206 deltagere med overvægt eller svær overvægt og type 2-diabetes, fordelt på 12 lande. Deltagerne havde et BMI på mindst 27 og et langtidsblodsukker (HbA1c) mellem 7 og 10 procent ved start, og blev i forholdet 3:1 fordelt på CagriSema eller placebo i 68 uger.
Her var det gennemsnitlige vægttab 13,7 procent mod 3,4 procent på placebo, en forskel på 10,4 procentpoint. Det er lavere end i REDEFINE 1, og det er ikke en tilfældighed. Mønstret går igen på tværs af hele klassen af GLP-1- og amylinbaserede stoffer: personer med type 2-diabetes taber typisk mindre i procent end personer uden diabetes, formentlig fordi selve sygdommen og den øvrige diabetesmedicin påvirker, hvordan kroppen reagerer på behandlingen.
Til gengæld var effekten på blodsukkeret markant. 73,5 procent af deltagerne i CagriSema-gruppen nåede et HbA1c på 6,5 procent eller lavere, det niveau, der typisk betragtes som velreguleret diabetes, mod kun 15,9 procent i placebogruppen. For en mand med både overvægt og type 2-diabetes er den dobbelte effekt på både vægt og blodsukker en del af, hvad der driver interessen for stoffet, og du kan læse mere om, hvilke andre muligheder der findes i dag, i vores oversigt over vægttabsmedicin.
Sådan opstod interessen: fase 2-data og tidlige CagriSema resultater
Interessen for CagriSema startede længe før REDEFINE-forsøgene. Frías JP og kolleger offentliggjorde i 2023, med finansiering fra Novo Nordisk, et fase 2-forsøg i Lancet med 92 deltagere med type 2-diabetes, hvor CagriSema blev testet direkte op mod semaglutid alene og cagrilintid alene over 32 uger. Selve REDEFINE 1 begyndte allerede at inkludere deltagere i november 2022, flere måneder før Lancet-artiklen udkom, så det var de foreløbige fase 2-data, ikke den færdige publikation, der begrundede det store fase 3-program.
Vægttabet var det, der først vakte opsigt: 15,6 procent i CagriSema-gruppen mod 8,1 procent med cagrilintid alene og 5,1 procent med semaglutid alene, altså mere end summen af de to enkeltdele hver for sig. Det mønster holdt ikke i det langt større REDEFINE 1, hvor kombinationen gav 22,7 procent mod de to deles 27,9 lagt sammen. Langtidsblodsukkeret (HbA1c) fulgte samme mønster: et fald på 2,2 procentpoint i CagriSema-gruppen mod 0,9 procentpoint med cagrilintid alene, en klar forskel. Sammenlignet med semaglutid alene, som gav et fald på 1,8 procentpoint, var forskellen derimod ikke statistisk sikker i det lille forsøg. De tidlige tal var altså ikke et entydigt bevis, men solide nok til at retfærdiggøre det store REDEFINE-program.
CagriSema er langt fra det eneste forsøg på at ramme flere hormonsystemer på én gang. Konkurrenter arbejder på andre molekyler, blandt andet survodutid fra Zealand Pharma og Boehringer Ingelheim, ét molekyle mod to receptorer, der angriber vægttab fra en anden vinkel. Ser man samlet på feltet, er de fase 3-tal, CagriSema nu leverer, dog blandt de mest solide, der findes for en amylin/GLP-1-kombination.
CagriSema resultater sammenlignet med Wegovy, Mounjaro og retatrutide
Det mest oplagte spørgsmål er, hvordan CagriSema resultater stiller sig i forhold til de præparater, der allerede findes, eller som også er på vej. De fire tal i tabellen herunder kommer fra fire adskilte forsøg med hver sin population og varighed, så sammenligningen på tværs er illustrativ, ikke endegyldig. Der findes til gengæld to direkte hoved-mod-hoved-forsøg for CagriSema, REDEFINE 4 mod tirzepatid og REDEFINE 5 mod semaglutid alene, som du kan læse om lige efter tabellen.
| Præparat | Aktivt stof | Studie (n) | Varighed | Vægttab | Placebo |
|---|---|---|---|---|---|
| Retatrutide | Retatrutid | Fase 2, 12 mg (n=338) | 48 uger | 24,2 % | 2,1 % |
| Mounjaro | Tirzepatid | SURMOUNT-1, 15 mg (n=2.539) | 72 uger | 20,9 % | 3,1 % |
| CagriSema | Cagrilintid + semaglutid | REDEFINE 1 (n=3.417) | 68 uger | 20,4 % | 3,0 % |
| Wegovy | Semaglutid | STEP 1 (n=1.961) | 68 uger | 14,9 % | 2,4 % |
Retatrutide topper listen med 24,2 procent, men bemærk, at tallet er fra et fase 2-forsøg, der kun varede 48 uger. Et senere fase 3-forsøg, TRIUMPH-1, med 2.339 deltagere, har siden vist et endnu højere tal for hele forsøget: 28,3 procent over 80 uger. En forlængelse af studiet til 104 uger hos deltagere med udgangs-BMI på mindst 35 viste yderligere fremgang til 30,3 procent. Retatrutide er ligesom CagriSema slet ikke godkendt endnu. For en fuld gennemgang af stoffet, inklusive fase 3-tallene, kan du læse vores guide til retatrutide.
Wegovy ligger til sammenligning et stykke under de øvrige tre præparater i tabellen. Det hænger sammen med mekanismen: semaglutid rammer kun ét hormonsystem, mens CagriSema, Mounjaro og retatrutide alle kombinerer flere signalveje eller bruger en anden virkningsprofil. Det gør ikke Wegovy til et dårligt valg, det er stadig et af de bedst dokumenterede præparater, der findes, men det forklarer noget af forskellen i tallene.
Mounjaros højeste dosis lander tæt på CagriSemas resultat i denne krydssammenligning, men det er ikke det samme som at sige, at de to stoffer er lige stærke. Novo Nordisk har testet CagriSema direkte mod tirzepatid 15 mg i et fjerde REDEFINE-forsøg, REDEFINE 4: et åbent forsøg over 84 uger med 809 deltagere med fedme og mindst én følgesygdom. Det primære mål var at vise, at CagriSema mindst var lige så godt som tirzepatid, og det mål blev ikke nået. Ved fuld efterlevelse gav CagriSema 23,0 procent i vægttab mod 25,5 procent for tirzepatid, og regnet på alle deltagere var tallene 20,2 mod 23,6 procent. Den direkte sammenligning mellem CagriSema og tirzepatid peger altså til tirzepatids fordel, ikke til CagriSemas. Du kan læse mere om, hvordan tirzepatid virker, og hvordan optrapningen fungerer i praksis, i vores gennemgang af Mounjaro.
Der findes også et andet direkte hoved-mod-hoved-forsøg, REDEFINE 5, gennemført i Japan og Taiwan hos 331 deltagere over 68 uger, hvor CagriSema blev testet mod semaglutid alene i samme dosis, 2,4 mg. Her gav CagriSema et vægttab på 18,4 procent mod semaglutids 11,9 procent, et resultat der peger samme vej som REDEFINE 1’s egen semaglutid-arm. Bivirkningerne lå tæt på hinanden, 87 procent mod 84 procent, mens andelen der stoppede behandlingen var højere i CagriSema-gruppen, 10 procent mod 6 procent.
Pointen er ikke at kåre en vinder ud fra fire forskellige forsøg med hver sin population og varighed, eller for den sags skyld ud fra de to direkte hoved-mod-hoved-forsøg. Pointen er, at CagriSema resultater med 20,4 procent placerer stoffet solidt i toppen af feltet, uden at være det højeste tal, der er set, og at forskellen mellem stofferne i praksis ofte er mindre vigtig end bivirkninger, pris og tilgængelighed.
Er CagriSema godkendt, og hvornår kommer det til Danmark?
Svaret her er enkelt: CagriSema er ikke godkendt noget sted i verden endnu. Hverken den danske Lægemiddelstyrelse, det europæiske lægemiddelagentur EMA eller den amerikanske FDA har godkendt stoffet til salg.
Novo Nordisk indsendte deres ansøgning om FDA-godkendelse den 18. december 2025 med henblik på vægtkontrol hos voksne med fedme eller overvægt og mindst én vægtrelateret følgesygdom. FDA forventes at behandle ansøgningen i løbet af 2026, men hverken myndigheden eller Novo Nordisk har offentligt bekræftet en præcis afgørelsesdato. Der er endnu ingen offentligt bekræftet europæisk ansøgning, men den slags ansøgninger indsendes typisk parallelt med den amerikanske, ikke som en efterfølgende proces, så en dansk godkendelse behøver ikke ligge et helt år efter en amerikansk.
Det betyder i praksis, at der ikke findes nogen lovlig vej til at få CagriSema på recept i Danmark i dag, hverken hos din egen læge eller på en privat klinik. Det, du eventuelt støder på under navnet CagriSema på nettet, er ikke det godkendte produkt, men uregulerede kopier uden kvalitetskontrol. Prisen, når og hvis stoffet bliver godkendt, kender ingen endnu, men vi følger udviklingen tæt i vores gennemgang af CagriSema pris.
Køb aldrig CagriSema fra det grå marked
Det, der sælges som “CagriSema” uden for det godkendte system, er ikke underlagt nogen kvalitetskontrol. Ingen myndighed har set på indholdet, styrken eller steriliteten, og du kan ikke vide, om hætteglasset indeholder det, der står på etiketten.
Vent på en godkendelse, og tag samtalen med din læge, hvis du overvejer vægttabsbehandling nu. De godkendte alternativer, der allerede findes, er testet, reguleret og bruges under lægekontrol, en fordel, der er svær at overvurdere, når man ser på, hvad alternativet er.
Jeg vender tilbage hurtigst muligt — som regel inden for et par timer.
Bivirkninger og sikkerhed i studierne
Bivirkningsbilledet for CagriSema ligner det, man kender fra andre GLP-1-baserede præparater, men med en tendens til lidt højere hyppighed. Det er dog langt fra en sammenlægning af de to: mave-tarm-bivirkninger ramte 79,6 procent på kombinationen mod 73,8 procent på semaglutid alene.
I REDEFINE 1 oplevede 79,6 procent af CagriSema-gruppen mave-tarm-relaterede bivirkninger, mod 39,9 procent på placebo. I REDEFINE 2 var tallene 72,5 procent mod 34,4 procent. De hyppigste var kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse og mavesmerter, og langt de fleste blev beskrevet som forbigående og milde til moderate.
Det er værd at bemærke, at bivirkningerne i studierne typisk klinger af over tid, i takt med at kroppen vænner sig til dosis, samme mønster man ser med både semaglutid og tirzepatid. For en dybere gennemgang af, hvad man kan forvente, og hvornår noget kræver lægekontakt, har vi en selvstændig artikel om bivirkninger ved CagriSema, der samler billedet i detaljer.
Hvad betyder CagriSema resultater i praksis?
Procenttal er abstrakte, indtil man omsætter dem til kilo. Et vægttab på 20,4 procent for en person, der vejer 100 kg ved start, svarer til omkring 20 kg. For en person på 90 kg bliver det godt 18 kg. Tallet er altså relativt til udgangsvægten, ikke et fast antal kilo for alle.
Bag gennemsnittet gemmer der sig, som altid i den slags forsøg, stor individuel spredning. Nogle deltagere taber markant mere end gennemsnittet, andre mindre, og en mindre gruppe oplever begrænset effekt. Det er normalt for hele klassen af præparater og ikke noget, der er specielt for CagriSema.
Den vigtigste pointe at tage med sig er denne: et forsøgsresultat er ikke en garanti for dit eget resultat. Deltagerne i REDEFINE 1 og REDEFINE 2 fik tæt lægelig opfølgning og struktureret kost- og motionsvejledning ved siden af medicinen, og blev fulgt af et forskerteam i op til 68 uger under kontrollerede forhold. Almindelig brug, når og hvis stoffet en dag bliver godkendt, vil sjældent se helt sådan ud, og det er en del af grunden til, at reelle resultater i praksis typisk ligger markant under forsøgstallene.
Hvad kan du gøre, mens du venter på godkendelse?
Der findes allerede godkendte alternativer, hvis du har brug for at handle nu og ikke kan eller vil vente på en fremtidig godkendelse. Semaglutid i Wegovy og tirzepatid i Mounjaro er begge godkendt til vægtkontrol i Danmark og kan skrives ud af din læge, hvis du opfylder kriterierne.
Det, jeg selv ville anbefale, er at bruge ventetiden på at tale med en læge om, hvor du står nu, i stedet for at jage et stof, der endnu ikke findes lovligt. Godkendelsesprocessen for lægemidler findes af en grund: den sikrer, at kvalitet, dosis og sikkerhed er efterprøvet, før noget lander i din krop.
Hold dig fra websites, der tilbyder CagriSema uden recept, uanset hvor overbevisende siden ser ud. Der findes ingen lovlig genvej uden om godkendelsen, og den tilsyneladende besparelse på det grå marked er aldrig risikoen værd, når du ikke kan vide, hvad du reelt injicerer i kroppen.
Konklusion: CagriSema resultater i et samlet overblik
CagriSema resultater fra REDEFINE 1 og REDEFINE 2 hører til blandt de mest overbevisende, der er set for en amylin/GLP-1-kombination: 20,4 procent vægttab hos folk uden diabetes og 13,7 procent hos folk med type 2-diabetes, begge målt over 68 uger og langt over, hvad placebogrupperne opnåede.
Tallene placerer stoffet tæt på toppen, når man sammenligner med Mounjaros 20,9 procent, Wegovys 14,9 procent og retatrutides 24,2 procent, velvidende at de fleste af de tal kommer fra hver sit forsøg. Der findes dog to direkte hoved-mod-hoved-forsøg: REDEFINE 4, hvor CagriSema blev testet mod tirzepatid, Mounjaros stof, og tabte, og REDEFINE 5, hvor CagriSema blev testet mod semaglutid alene og vandt. CagriSema er dog stadig ikke godkendt noget sted i verden. FDA behandler en ansøgning indsendt i december 2025, men der er endnu ingen bekræftet dato for en afgørelse, og der findes ingen lovlig vej til stoffet i Danmark i dag.
Indtil en eventuel godkendelse er der to fornuftige veje: brug ventetiden til at forstå, hvad forskningen faktisk viser, og tal med din læge om de allerede godkendte alternativer, hvis du har behov nu. Resten af sitet går i dybden med både CagriSema selv og de øvrige præparater, der er nævnt her, så du kan følge udviklingen, efterhånden som flere data og en eventuel godkendelse kommer.
Ofte stillede spørgsmål om CagriSema resultater
Et gennemsnitligt vægttab på 20,4 procent efter 68 uger hos deltagere uden diabetes, mod 3,0 procent på placebo. Det er studiets primære mål. Novo Nordisk oplyser desuden et sekundært tal, 22,7 procent mod 2,3 procent på placebo, som gælder under forudsætning af, at alle deltagere fulgte behandlingen fuldt ud.
Hos deltagere med type 2-diabetes var det gennemsnitlige vægttab 13,7 procent mod 3,4 procent på placebo, også over 68 uger. Lavere end i REDEFINE 1, hvilket følger det generelle mønster for GLP-1- og amylinbaserede stoffer hos personer med diabetes.
Nej. Stoffet er ikke godkendt af Lægemiddelstyrelsen, EMA eller FDA. Novo Nordisk søgte om FDA-godkendelse i december 2025, og FDA forventes at behandle ansøgningen i løbet af 2026, men uden en bekræftet dato endnu.
Det er endnu uvist. En amerikansk godkendelse ventes tidligst i løbet af 2026. Der er endnu ingen offentligt bekræftet europæisk ansøgning, men den slags ansøgninger indsendes typisk parallelt med den amerikanske, ikke bagefter. Der findes ingen offentligt bekræftet tidsplan for Danmark specifikt.
I forsøgene ligger CagriSema resultater på 20,4 procent mod Wegovys 14,9 procent i STEP 1. De to tal kommer fra hvert sit forsøg, men REDEFINE 1 havde selv en semaglutid 2,4 mg-arm, samme stof og dosis som Wegovy, og den gav 14,9 procent, næsten identisk med STEP 1’s resultat.
Ja, i forsøget REDEFINE 4, hvor CagriSema blev testet mod tirzepatid 15 mg, Mounjaros højeste dosis, over 84 uger hos 809 deltagere. Det primære mål var, at CagriSema mindst skulle matche tirzepatid, men det blev ikke nået: CagriSema gav 23,0 procent vægttab mod 25,5 procent for tirzepatid ved fuld efterlevelse.
Ja, i forsøget REDEFINE 5, gennemført i Japan og Taiwan hos 331 deltagere over 68 uger. CagriSema gav her 18,4 procent vægttab mod semaglutids 11,9 procent. Bivirkningerne lå tæt på hinanden, 87 procent mod 84 procent, mens 10 procent mod 6 procent stoppede behandlingen.
Retatrutides fase 2-forsøg viste 24,2 procent efter 48 uger, højere end CagriSemas 20,4 procent efter 68 uger. Et senere fase 3-forsøg, TRIUMPH-1, har siden vist 28,3 procent. Begge stoffer er dog stadig ikke godkendt, og forsøgene har forskellig varighed og population.
Mave-tarm-gener som kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse og mavesmerter. De ramte 72-80 procent i CagriSema-grupperne mod 34-40 procent på placebo, og var overvejende milde og forbigående.
Fordi det kombinerer to virkningsmekanismer: semaglutid rammer GLP-1-systemet, mens cagrilintid er en amylinanalog, der giver et separat mæthedssignal. Kombinationen er tanken bag, at CagriSema resultater ligger højere end semaglutid alene.
Der findes produkter, der markedsføres som CagriSema uden for det godkendte system, men de er uregulerede og uden kvalitetskontrol. Det frarådes at bruge dem, uanset hvor overbevisende de fremstår.
Nej. Deltagerne i forsøgene fik tæt lægelig opfølgning og struktureret vejledning i op til 68 uger under kontrollerede forhold. Almindelig brug, hvis stoffet bliver godkendt, vil sjældent matche de vilkår præcist, og reelle resultater ligger typisk markant under forsøgstallene.
Det er ikke specifikt undersøgt for CagriSema i de offentliggjorte data endnu, men mønstret for beslægtede stoffer som semaglutid og tirzepatid er, at en del af vægten vender tilbage, når appetitdæmpningen forsvinder, medmindre man har ændret vaner undervejs.
Kilder
- Garvey WT, Blüher M, Osorto Contreras CK, et al. "Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity." N Engl J Med, 2025. PMID: 40544433.
- Davies MJ, et al. "Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes." N Engl J Med, 2025. PMID: 40544432.
- Frías JP, et al. "Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2.4 mg with once-weekly semaglutide 2.4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial." Lancet, 2023. PMID: 37364590.
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. "Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial." N Engl J Med, 2023. PMID: 37366315.
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. "Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity." N Engl J Med, 2022. PMID: 35658024.
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. "Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity." N Engl J Med, 2021. PMID: 33567185.
- Yamauchi T, Becker NP, et al. "Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial." Lancet Diabetes Endocrinol, 2026;14(6):450-462. PMID: 42009015.
- Novo Nordisk A/S. "Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema, the first once-weekly combination of GLP-1 and amylin analogues for weight management." Pressemeddelelse, 18. december 2025.
- Novo Nordisk A/S. "CagriSema demonstrated 23% weight loss in an open-label head-to-head REDEFINE 4 trial in people with obesity, the primary endpoint was not achieved." Selskabsmeddelelse, 23. februar 2026.
- Eli Lilly. "Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial." Pressemeddelelse, TRIUMPH-1-resultater.
- Lægemiddelstyrelsen. Godkendte lægemidler og receptregler i Danmark.
Opdateringshistorik
Væsentlige ændringer i denne artikel. Stavefejl og mindre omformuleringer logges ikke.
Artikel publiceret