Disclaimer: Denne artikel er informativ og udgør ikke medicinsk rådgivning. CagriSema er hverken godkendt af den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA eller de europæiske myndigheder, og der findes ingen dansk indlægsseddel med det fulde, officielle bivirkningsbillede. Tallene i denne artikel stammer fra de kliniske forsøg REDEFINE 1 og REDEFINE 2, offentliggjort i New England Journal of Medicine i 2025, og de dækker ikke nødvendigvis alle bivirkninger, der først viser sig, når et lægemiddel bruges af langt flere mennesker over længere tid efter en eventuel godkendelse. Det, der sælges som CagriSema, cagrilintid eller survodutid på det uregulerede gråmarked, er ikke omfattet af nogen af de sikkerhedsdata, denne artikel gennemgår. Har du spørgsmål om vægttabsbehandling, bør du tale med din læge. Læs den fulde disclaimer →
Kvalme er den bivirkning, alle der har prøvet GLP-1-medicin, nævner først. Men CagriSema er ikke bare endnu et GLP-1-præparat. Det er to virkestoffer i én pen, cagrilintid og semaglutid, og det betyder to potentielle kilder til mave-tarm-gener oveni hinanden. Spørgsmålet er, hvor meget det rent faktisk kommer til at betyde i praksis.
Svaret findes i forsøgsdata, ikke i gætterier. Resultaterne fra de to store fase 3-forsøg REDEFINE 1 og REDEFINE 2 er offentliggjort af forsøgenes investigatorer i New England Journal of Medicine i 2025, med Novo Nordisk som sponsor, og de tal er det bedste, vi har at gå efter, indtil CagriSema en dag ligger med en dansk indlægsseddel.
Denne guide går hele vejen igennem CagriSema bivirkninger: hvor mange der får kvalme, forstoppelse og opkastning, hvor mange der stopper behandlingen igen, hvad der sker hos folk med type 2-diabetes, og hvilke advarsler der allerede kendes fra resten af GLP-1-klassen.
To virkestoffer i én pen, derfor to kilder til CagriSema bivirkninger
CagriSema er navnet på kombinationen af cagrilintid og semaglutid i én ugentlig injektion. Cagrilintid er en amylin-analog, en syntetisk udgave af et hormon, bugspytkirtlen normalt udskiller sammen med insulin, og som blandt andet bremser mavesækkens tømning og dæmper appetitten. Semaglutid er en GLP-1-receptoragonist, samme virkestof som findes i Ozempic og Wegovy.
De to stoffer virker ad hver sin biologiske vej, men de rammer flere af de samme signalveje i mave-tarm-kanalen. Det er hovedforklaringen på, at CagriSema bivirkninger i praksis ligner en forstærket udgave af det, man allerede kender fra semaglutid alene, snarere end en helt ny bivirkningsprofil.
Hele grundlaget for kombinationen, herunder virkningsmekanismen og de offentliggjorte vægttabsresultater, har vi samlet i vores guide til CagriSema. Her handler det udelukkende om bivirkningssiden, og udgangspunktet er de to store REDEFINE-forsøg, som er offentliggjort i fagfællebedømte tidsskrifter med Novo Nordisk som sponsor.
Kvalmen kender jeg, resten af CagriSema bivirkninger gør jeg ikke
Jeg har ikke selv prøvet CagriSema, cagrilintid eller survodutid. CagriSema er ikke på markedet endnu, og det, der cirkulerer på gråmarkedet under det navn, vil jeg ikke røre. Min holdning bygger derfor ikke på egen erfaring med præparatet, men på cirka syv måneder på retatrutide, som jeg fortsat er i gang med.
Retatrutide er en triple agonist. Den rammer GLP-1-, GIP- og glukagon-receptoren på samme tid og indeholder ikke semaglutid, så jeg kan ikke sige med sikkerhed, hvilken af de tre receptorer der gav mig kvalmen. Ved 8 mg om ugen fik jeg kvalme dagen efter injektionen, og jeg trappede ned til 6 mg, hvor jeg har det fint og stadig kører i dag. Ved 2, 4 og 6 mg var generne stort set væk. Det, der hjalp mest, var mindre måltider omkring injektionsdagen, højt proteinindtag, rigeligt væske og at tage injektionen om aftenen, men det var dosisreduktionen fra 8 til 6 mg, der gjorde den reelle forskel.
Det er også derfor, amylin-delen i CagriSema interesserer mig. Min egen mæthedseffekt fladede ud efter omkring et halvt år, og det er præcis den kurve, en amylin-analog som cagrilintid teoretisk skulle kunne rette op på. Jeg er fortsat på 6 mg og har det fint, så det er nysgerrighed, ikke utilfredshed, der driver interessen.
Jeg venter på en godkendelse. Jeg har tidligere købt research-peptider fra europæiske leverandører med analysecertifikat og har det fint med det, men på et præparat uden en etableret gråmarkedskvalitet er det ikke en risiko, jeg vil løbe.
Den erfaring dækker altså kun den ene af de to mekanismer i CagriSema, og den er personlig, ikke et forsøgsresultat. Tallene nedenfor kommer udelukkende fra de kontrollerede forsøg, hvor tusindvis af deltagere er fulgt systematisk over 68 uger, ikke fra brugerrapporter eller enkeltpersoners oplevelser.
Vil du forstå cagrilintid som selvstændigt stof, uden semaglutid oveni, gennemgår vi det for sig i artiklen om cagrilintid. Det giver et klarere billede af, hvad amylin-analogen i sig selv bidrager med, adskilt fra den GLP-1-baserede halvdel, som allerede er grundigt undersøgt i sammenhæng med Ozempic og Wegovy.
Mave-tarm-bivirkninger: kvalme, forstoppelse og opkastning i tal
Tallene fra REDEFINE 1 tegner det klareste billede af CagriSema bivirkninger, vi har. Forsøget fulgte 3.417 voksne med overvægt eller svær overvægt uden type 2-diabetes i 68 uger, fordelt på fire arme: 2.108 på CagriSema, 302 på semaglutid alene, 302 på cagrilintid alene og 705 på placebo. Den firearmede opsætning gør det muligt at se, hvad hver af de to virkestoffer bidrager med hver for sig, ikke kun kombinationen mod placebo. Mave-tarm-bivirkninger var langt den hyppigste kategori: 79,6 procent af deltagerne på CagriSema oplevede en mave-tarm-bivirkning, mod 39,9 procent på placebo.
Kvalme var den enkeltbivirkning, flest oplevede. 55 procent af CagriSema-gruppen fik kvalme, mod 12,6 procent på placebo. Forstoppelse ramte 30,7 procent mod 11,6 procent, og opkastning ramte 26,1 procent mod 4,1 procent. Forfatterne beskriver hændelserne som overvejende forbigående og milde til moderate, ikke som noget, der eskalerede over tid.
Mønsteret følger den samme kurve, man kender fra rene GLP-1-præparater: værst i optrapningsfasen, aftagende, når kroppen vænner sig til den aktuelle dosis. Forskellen er graden. REDEFINE 1 har selv en semaglutid-alene-arm at sammenligne med: her fik 73,8 procent en mave-tarm-bivirkning, mod 79,6 procent på CagriSema, en forskel på knap 6 procentpoint. Cagrilintid lægger altså noget oveni semaglutids i forvejen kendte profil, men langt fra i det omfang, man skulle tro, hvis effekterne var rent additive.
Det betyder ikke, at generne er uoverstigelige for de fleste. Det betyder, at man skal gå ind i behandlingen med en klar forventning om, at de første uger sandsynligvis byder på mere end blot en lille smule kvalme, og at en langsom optrapning formentlig bliver endnu vigtigere end ved semaglutid alene.
REDEFINE 2: CagriSema bivirkninger hos folk med type 2-diabetes
REDEFINE 2 undersøgte kombinationen hos 1.206 voksne med både overvægt og type 2-diabetes, fordelt på 904 på CagriSema og 302 på placebo, også over 68 uger, i et forsøg gennemført i 12 lande. Mave-tarm-bivirkninger ramte 72,5 procent af CagriSema-gruppen, mod 34,4 procent på placebo, godt 7 procentpoint lavere end i REDEFINE 1, men stadig den klart dominerende bivirkningskategori.
Blodsukkerkontrollen var til gengæld markant bedre i behandlingsgruppen. 73,5 procent nåede et HbA1c på 6,5 procent eller derunder, mod 15,9 procent på placebo. Den effekt hænger direkte sammen med semaglutid-delen af kombinationen, som du kan læse mere om i vores samlede gennemgang af CagriSema resultater.
Hypoglykæmi, altså for lavt blodsukker, er en naturlig bekymring hos folk med diabetes, der starter på ny medicin. Her var billedet overvejende beroligende: niveau 2-hypoglykæmi, som er den klinisk signifikante kategori (blodsukker under 3,0 mmol/l, hvor niveau 1 er den milde), ramte 6,0 procent på CagriSema mod 3,3 procent på placebo. Alvorlig, niveau 3-hypoglykæmi var sjælden i begge grupper, 0,2 procent mod 0 procent, og begge tilfælde i CagriSema-gruppen indtraf hos patienter, der samtidig var i behandling med et sulfonylurea-præparat, som i forvejen øger risikoen for lavt blodsukker.
Deltagerne i REDEFINE 2 havde i forvejen type 2-diabetes, hvilket generelt øger risikoen for mave-tarm-symptomer, men de samlede bivirkningstal i forsøget lå faktisk knap 7 procentpoint under dem i REDEFINE 1, ikke over. Det stemmer med, at cagrilintid og semaglutid i det store og hele virker ens uanset diabetesstatus.
Hvor mange stopper behandlingen på grund af CagriSema bivirkninger
Det, mange overser i høje procenttal for bivirkninger, er, at “oplevede en bivirkning” og “stoppede behandlingen” er to meget forskellige tal. I REDEFINE 1 stoppede 5,9 procent af CagriSema-gruppen behandlingen på grund af bivirkninger, mod 3,5 procent på placebo. I REDEFINE 2, med gruppen af folk med type 2-diabetes, var tallet 8,4 procent mod 3,0 procent.
Mønsteret er ikke helt nyt, men det er heller ikke entydigt. Et mindre fase 2-forsøg fra 2023 testede allerede kombinationen hos 92 voksne med type 2-diabetes i 32 uger, fordelt på 31 på CagriSema, 31 på semaglutid alene og 30 på cagrilintid alene. Her fik 68 procent på CagriSema en bivirkning, mod 71 procent på semaglutid alene, og faktisk højest, 80 procent, i cagrilintid-armen alene. Det er et eksempel på, at fordelingen mellem de to stoffer ikke altid følger et fast mønster. De to store fase 3-forsøg tegner et klarere billede, fordi de har langt flere deltagere.
Med andre ord: langt de fleste, der oplever CagriSema bivirkninger, lærer at leve med dem frem for at give op. Det gør ikke generne ligegyldige, men det sætter dem i det rette perspektiv, når man skal veje fordele og ulemper op mod hinanden.
Hvornår CagriSema bivirkninger kræver lægehjælp
Kontakt læge med det samme ved vedvarende, voldsomme smerter i den øvre del af maven, især hvis de stråler om i ryggen. Det kan være tegn på galdesten eller betændelse i bugspytkirtlen. I REDEFINE 1 selv fik 4,1 procent på CagriSema en galdeblære-relateret bivirkning, mod 1,0 procent på placebo, mens pankreatitis var sjælden i begge grupper, 0,2 procent mod 0 procent. Billedet stemmer overens med resten af GLP-1-klassen: en stor metaanalyse af GLP-1-medicin generelt fandt øget risiko for galdesten, særligt ved de højere doser, der bruges til vægttab, mens en metaanalyse specifikt af semaglutid-forsøg ikke fandt øget risiko for akut bugspytkirtelbetændelse.
Alvorlige bivirkninger, altså hændelser der krævede hospitalsindlæggelse eller var livstruende, ramte 9,8 procent i REDEFINE 1 og 10,4 procent i REDEFINE 2, mod henholdsvis 6,1 og 12,9 procent på placebo. På tværs af de to forsøg var der seks dødsfald i alt, alle i CagriSema-grupperne, heriblandt ét selvmord i hvert forsøg. Det skal ses i sammenhæng med, at hverken en standardiseret selvmordsrisiko-skala (C-SSRS) eller et depressionsscreeningsværktøj (PHQ-9) viste forskel mellem CagriSema- og placebo-grupperne. Med så få hændelser i absolutte tal kan man ikke afgøre, om dødsfaldene hænger sammen med medicinen, men de hører med i det fulde billede.
Søg også hjælp ved gentaget opkastning, hvor du ikke kan holde på væske, eller ved gulfarvning af hud og øjne. Fordi CagriSema stadig kun er testet i kliniske forsøg og ikke har en godkendt dansk indlægsseddel, findes der ingen officiel liste over sjældne bivirkninger endnu, kun det, der er set og rapporteret i REDEFINE-forsøgene og i semaglutids i forvejen kendte bivirkningsprofil.
CagriSema bivirkninger sammenlignet med Wegovy og Mounjaro
Det mest oplagte sammenligningspunkt er Wegovy, som indeholder samme dosis semaglutid som CagriSema, 2,4 mg ugentligt, men uden cagrilintid. Den mest pålidelige sammenligning findes faktisk inden i REDEFINE 1 selv, som har en selvstændig arm med 302 deltagere på semaglutid alene, præcis den dosis Wegovy bruger. Her stoppede 3,6 procent af semaglutid-alene-armen behandlingen på grund af bivirkninger af alle typer, mod 5,9 procent i CagriSema-gruppen. Forklaringen ligger i, at begge stoffer bremser mavesækkens tømning ad hver sin vej, semaglutid via GLP-1-receptoren og cagrilintid via amylin-receptoren, og når de to bremser lægges oveni hinanden, bliver opbremsningen samlet set kraftigere. Det er en mekanistisk forklaring, ikke en tilfældig en, men forskellen mellem semaglutid-armens 3,6 procent og CagriSema-gruppens 5,9 procent er langt fra en fordobling.
Sammenligner man i stedet på tværs af forsøg med Wegovys eget STEP 1-studie, bliver billedet faktisk mere nuanceret. Der stoppede semaglutid alene 7,0 procent på grund af alle typer bivirkninger og 4,5 procent specifikt på grund af mave-tarm-gener, mod placebo på henholdsvis 3,1 og 0,8 procent. Sat op mod CagriSemas egne tal fra REDEFINE 1, 5,9 procent på grund af alle typer bivirkninger og 3,6 procent specifikt på grund af mave-tarm-gener (et andet, separat tal end semaglutid-armens 3,6 procent for alle typer bivirkninger nævnt ovenfor, de to er ikke det samme mål for den samme gruppe), ligger CagriSema faktisk lavere end semaglutid alene gjorde i STEP 1, på begge mål. Tallene kommer fra to forskellige forsøg med forskellige populationer, så det beviser ikke, at CagriSema tåles bedre end Wegovy, men det viser, at cross-trial-sammenligninger skal læses med forbehold. Sammenligningen inden i samme forsøg er det mere pålidelige billede.
REDEFINE-programmet har også et egentligt hoved-mod-hoved-forsøg. I REDEFINE 4 blev CagriSema testet direkte mod tirzepatid 15 mg, den højeste dosis af Mounjaros virkestof, hos 809 deltagere over 84 uger. CagriSema opnåede 23,0 procent vægttab mod tirzepatids 25,5 procent, og det primære mål, at CagriSema mindst skulle matche tirzepatid, blev ikke nået. Vi gennemgår tirzepatids egen bivirkningsprofil i detaljer i den selvstændige guide til stoffet.
Billedet er heller ikke entydigt på tværs af hele REDEFINE-programmet. I REDEFINE 5, et mindre forsøg med 331 deltagere i Japan og Taiwan, lå mave-tarm-bivirkninger på 53 procent for CagriSema mod 51 procent for semaglutid alene, kun 2 procentpoint fra hinanden. Det svækker billedet af, at CagriSema giver systematisk flere bivirkninger end semaglutid alene: forskellen varierer fra forsøg til forsøg og er nogle steder minimal.
CagriSema er heller ikke det eneste forsøg på at kombinere flere hormonsystemer i én injektion for at presse vægttabet højere op. Survodutid er et andet eksempel, men det er ikke en kombinationspen som CagriSema. Det er ét molekyle, en dual agonist der virker på både GLP-1- og glukagon-receptoren, udviklet af Zealand Pharma og licenseret til Boehringer Ingelheim. Bivirkningsmønsteret er allerede dokumenteret i et fagfællebedømt fase 3-forsøg, offentliggjort i New England Journal of Medicine i 2026, men datagrundlaget er stadig mindre og kortere fulgt end CagriSemas to store REDEFINE-forsøg.
Jeg vender tilbage hurtigst muligt — som regel inden for et par timer.
Hvornår kommer CagriSema til Danmark, og hvad betyder det for bivirkningsbilledet
Novo Nordisk indsendte ansøgningen om amerikansk godkendelse til FDA den 18. december 2025, og selskabet oplyser selv, at FDA forventes at behandle ansøgningen i løbet af 2026. Der er endnu ikke offentliggjort en tilsvarende ansøgning til de europæiske lægemiddelmyndigheder, og hverken FDA, EMA eller Lægemiddelstyrelsen har godkendt CagriSema på nuværende tidspunkt.
Det har en konkret konsekvens for dig som læser: der findes ingen officiel, dansk indlægsseddel med det fulde, myndighedsgodkendte bivirkningsbillede. Alt, hvad denne artikel bygger på, er de kliniske forsøgsdata, der er offentliggjort i fagfællebedømte tidsskrifter. Det er solidt grundlag, men det er ikke det samme som det færdige, godkendte produkt med langtidsopfølgning fra hundredtusindvis af almindelige brugere, sådan som man i dag har for semaglutid.
En europæisk godkendelse er historisk faldet fire til syv måneder efter en amerikansk, men det er ingen garanti, og tidsplanen kan ændre sig undervejs. Vil du følge med i, hvad CagriSema forventes at koste, når det en dag bliver tilgængeligt, har vi samlet det, vi ved indtil videre, i guiden til CagriSema pris.
Konklusion: hvad du skal huske om CagriSema bivirkninger
CagriSema bivirkninger er, i al væsentlighed, en forstærket udgave af det, man allerede kender fra GLP-1-medicin: mave-tarm-gener, der topper tidligt og for de fleste aftager med tiden. Fordi kombinationen rammer to hormonsystemer samtidig, cagrilintid og semaglutid, ligger tallene oftest højere end for semaglutid alene, både for hvor mange der oplever bivirkninger, og for hvor mange der stopper på grund af dem, men forskellen er moderat og varierer fra forsøg til forsøg.
Det store flertal fuldfører alligevel behandlingen. 5,9 til 8,4 procent stoppede på grund af bivirkninger på tværs af de to store forsøg, hvilket betyder, at langt de fleste finder generne til at håndtere, eventuelt med hjælp fra en langsommere optrapning. Det ændrer ikke ved, at CagriSema stadig er et forsøgspræparat i dansk sammenhæng: uden godkendelse, uden indlægsseddel og uden den erfaring, der først opbygges, når et lægemiddel bruges bredt i den virkelige verden.
Ofte stillede spørgsmål om CagriSema bivirkninger
Mave-tarm-gener. I REDEFINE 1 var kvalme, forstoppelse og opkastning de hyppigste, med kvalme hos 55 procent af deltagerne på CagriSema. Langt de fleste tilfælde var milde til moderate og forbigående.
Mønsteret ligner semaglutid: generne er værst tidligt i behandlingen og efter hver dosisøgning, og de aftager typisk, når kroppen vænner sig til den aktuelle dosis. Forsøgene beskriver hændelserne som overvejende forbigående, ikke som noget, der forværres over tid.
De praktiske greb, der virker mod semaglutid-kvalme, ser ud til at overføre sig: mindre og hyppigere måltider, mindre fedtholdig mad, rigeligt væske og en langsom optrapning. Der findes endnu ingen officielle danske retningslinjer specifikt for CagriSema, fordi præparatet ikke er godkendt.
Det afhænger af, hvordan man sammenligner. Inden i REDEFINE 1 selv, hvor CagriSema og semaglutid alene er testet i samme forsøg, stoppede 5,9 procent på CagriSema mod 3,6 procent på semaglutid alene, en reel, om end moderat, forskel. Sammenligner man i stedet på tværs af forsøg med Wegovys eget STEP 1-studie, lå CagriSemas seponering faktisk lavere: 5,9 procent mod 7,0 procent for semaglutid alene i STEP 1. Den mest pålidelige sammenligning er den, der foregår inden i samme forsøg.
Hos folk med type 2-diabetes i REDEFINE 2 sås klinisk signifikant hypoglykæmi (niveau 2, blodsukker under 3,0 mmol/l) hos 6,0 procent på CagriSema, mod 3,3 procent på placebo. Alvorlig, niveau 3-hypoglykæmi var sjælden i begge grupper, og begge tilfælde i CagriSema-gruppen var hos patienter i samtidig sulfonylurea-behandling. Hos folk uden diabetes er risikoen for lavt blodsukker generelt lav med denne type medicin.
REDEFINE 1 har faktisk egne arme med semaglutid alene og cagrilintid alene, så forsøget kan skelne. Mave-tarm-bivirkninger var hyppigst i CagriSema-gruppen, 79,6 procent, men kun cirka 6 procentpoint over semaglutid alene, 73,8 procent, langt fra en simpel sammenlægning af de to enkeltstoffers 73,8 og 54,0 procent. Injektionsstedsreaktioner peger klart på amylin-delen: de ramte 16,9 procent i cagrilintid-armen alene, mod 12,2 procent på CagriSema og kun 2,6 procent på semaglutid alene.
Ved vedvarende, voldsomme mavesmerter, især med udstråling til ryggen, ved gentaget opkastning hvor du ikke kan holde på væske, eller ved gulfarvning af hud og øjne. Disse kan være tegn på galdesten eller betændelse i bugspytkirtlen og kræver hurtig vurdering.
Ja, det er en kendt risiko. I REDEFINE 1 selv fik 4,1 procent på CagriSema en galdeblære-relateret bivirkning, mod 1,0 procent på placebo, mens pankreatitis kun sås hos 0,2 procent mod 0 procent. En stor metaanalyse af GLP-1-medicin generelt fandt øget risiko for galdesten, særligt ved doser til vægttab, mens en metaanalyse specifikt af semaglutid-forsøg ikke har vist øget risiko for akut bugspytkirtelbetændelse.
Nej. Novo Nordisk søgte om amerikansk godkendelse i december 2025, men CagriSema er hverken godkendt i USA, EU eller Danmark, og der findes ingen officiel dansk indlægsseddel.
Det afhænger først af en amerikansk godkendelse, som ventes behandlet i løbet af 2026, og dernæst af en europæisk godkendelse, der historisk er faldet fire til syv måneder efter. Der findes endnu ingen bekræftet tidsplan for Danmark specifikt.
Ikke helt. Det mindre fase 2-forsøg fra 2023 testede kombinationen hos 92 voksne med type 2-diabetes i 32 uger. Her fik 68 procent på CagriSema en bivirkning, men det var faktisk cagrilintid-armen alene, der lå højst med 80 procent, mod 71 procent på semaglutid alene. Fase 2-forsøget er derfor snarere et eksempel på, at fordelingen af bivirkninger mellem de to stoffer ikke altid følger et fast mønster, end en bekræftelse af det, de to store fase 3-forsøg senere viste.
Nej. Det, der sælges under det navn uden for godkendte kanaler, er ikke omfattet af nogen af de kvalitetskontroller eller sikkerhedsdata, denne artikel gennemgår. Der er ingen uafhængig kontrol af, hvad der reelt er i hætteglasset, og ingen garanti for dosis eller renhed.
Kilder
- Garvey WT, Blüher M, Osorto Contreras CK, et al. "Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity." New England Journal of Medicine, 2025. PMID: 40544433.
- Davies MJ, et al. "Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes." New England Journal of Medicine, 2025. PMID: 40544432.
- Frias JP, et al. "Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2.4 mg with once-weekly semaglutide 2.4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial." The Lancet, 2023. PMID: 37364590.
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. "Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity." New England Journal of Medicine, 2021. PMID: 33567185.
- He L, Wang J, Ping F, et al. "Association of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist Use With Risk of Gallbladder and Biliary Diseases: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Clinical Trials." JAMA Internal Medicine, 2022. PMID: 35344001.
- Masson W, Lobo M, Barbagelata L, et al. "Acute pancreatitis due to different semaglutide regimens: An updated meta-analysis." Endocrinología, Diabetes y Nutrición, 2024. PMID: 38555109.
- Novo Nordisk. "Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema, the first once-weekly combination of GLP-1 and amylin analogues for weight management." Pressemeddelelse, 18. december 2025.
- Lægemiddelstyrelsen: godkendte lægemidler, indlægssedler og receptregler i Danmark.
- Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. New England Journal of Medicine, 2026. PMID: 42253238.
Opdateringshistorik
Væsentlige ændringer i denne artikel. Stavefejl og mindre omformuleringer logges ikke.
Artikel publiceret