Disclaimer: Denne artikel handler om survodutid, et forsøgslægemiddel fra Zealand Pharma og Boehringer Ingelheim, som ikke er godkendt af nogen lægemiddelmyndighed i noget land. Indholdet er baseret på offentliggjorte fase 2- og fase 3-resultater og er udelukkende informativt. Artiklen anbefaler ikke, at du forsøger at skaffe survodutid uden om et registreret klinisk forsøg, og den anviser ingen leverandører eller købskanaler. Overvejer du at deltage i et klinisk forsøg, bør du tale med din læge først. Læs den fulde disclaimer →
Der er et tredje stof på vej ind i vægttabsfeltet, og det hedder survodutid. Det bliver ofte nævnt i samme sætning som CagriSema og retatrutide, og det er en del af problemet: tre forskellige molekyler med tre forskellige receptor-kombinationer bliver rodet sammen, som om det var varianter af det samme.
Det er de ikke. Survodutid aktiverer glukagon-receptoren og GLP-1-receptoren, og stoffet har dansk ophav: Zealand Pharma i København har udviklet molekylet og licenseret det til Boehringer Ingelheim, som står for de store fase 3-forsøg. Det er endnu ikke godkendt noget sted i verden.
Jeg har ikke prøvet survodutid, og det er et bevidst fravalg lige nu, mens jeg venter på en godkendelse, ikke bare en umulighed. Til gengæld har jeg ca. syv måneder på retatrutide, som også rammer glukagon-receptoren, bare sammen med to andre receptorer i stedet for én. Den erfaring bruger jeg til at gøre mekanismen konkret, ikke til at anmelde et stof jeg ikke har brugt. Her er, hvad forskningen faktisk viser om survodutid, og hvorfor det ikke er det samme som naboerne i nyhedsstrømmen.
Hvad er survodutid?
Survodutid er et syntetisk peptidmolekyle, der aktiverer to receptorer samtidig: glukagon-receptoren og GLP-1-receptoren. Det kaldes en dual agonist, fordi det ene molekyle rammer to forskellige mål i kroppen på samme tid, i stedet for at være specifikt for kun ét.
Molekylet blev oprindeligt udviklet af Zealand Pharma, et biotekfirma med hovedkontor i København, der har specialiseret sig i peptidbaseret medicin siden 1998. Zealand Pharma licenserede survodutid til den tyske medicinalgigant Boehringer Ingelheim, som i dag står for den kliniske udvikling og en eventuel fremtidig lancering. Zealand Pharma modtager royalties og milepælsbetalinger, men det er Boehringer, der kører forsøgene og betaler regningen.
Det gør survodutid til det af de tre stoffer, hvor den danske forbindelse er tættest på selve opdagelsen, ikke bare på markedsføringen. Det ændrer ikke ved, at stoffet stadig er et forsøgslægemiddel. Der findes ingen godkendt indlægsseddel, ingen fastsat pris og intet sted, du lovligt kan hente det, medmindre du er indskrevet i et af de igangværende forsøg.
Mit fravalg af survodutid, indtil det er godkendt
Jeg har ikke prøvet survodutid, og det er et bevidst fravalg, ikke bare en umulighed. Stoffet findes stadig kun inde i de kliniske forsøg, Boehringer Ingelheim og Zealand Pharma kører, og jeg venter på en godkendelse i stedet for at lede efter en anden vej ind.
Jeg har tidligere købt research-peptider fra europæiske leverandører med analysecertifikat og har det fint med det. Men på et stof, hvor der endnu ikke findes en etableret grå-markedskvalitet, er det ikke en risiko, jeg selv vil tage. Det er min egen vurdering af, hvad jeg vil købe, ikke en anbefaling af hvor eller hvordan andre skulle skaffe det.
Det jeg til gengæld har, er ca. syv måneder på retatrutide, og det stof rammer faktisk også glukagon-receptoren, det samme sted, som survodutid virker, bare sammen med GLP-1 og GIP i stedet for kun GLP-1. Så jeg har indirekte erfaring med at have glukagon-receptoren aktiveret i kroppen i syv måneder, uden at jeg nogensinde har kunnet vide, hvad der kom fra hvilken af de tre receptorer. Det er samme problem som med TB-500 og BPC-157: jeg kørte dem sammen og kan ikke skille effekterne ad.
Det eneste jeg kan sige med nogen sikkerhed, er at reta gav mig et markant vægttab, og at mætheden fra behandlingen fladede ud efter omkring et halvt år, selvom jeg stadig kører videre på 6 mg om ugen. Om det har noget med glukagon-delen at gøre specifikt, eller om det er GLP-1- eller GIP-delen der aftager, kan jeg ikke afgøre ud fra min egen krop. Det kræver et rigtigt studie, ikke en mands dagbog.
Så det her er ikke en anmeldelse. Det er et fravalg med en begrundelse, fra en, der ved, hvordan det føles at have glukagon-receptoren i spil, uden at jeg kan love dig noget om survodutid specifikt.
Navnet survodutid er det internationale fællesnavn (INN), stoffet fik tildelt, da det gik fra at hedde kodenavnet BI 456906 i de tidlige forsøg til at have et rigtigt lægemiddelnavn. Det er samme overgang, semaglutid og tirzepatid har været igennem før det, og det er et tegn på, at udviklingen er nået et stykke, selvom en godkendelse stadig ligger ude i fremtiden.
Sådan virker de to receptorer sammen
GLP-1-receptoren er den, du allerede kender fra Ozempic, Wegovy og Rybelsus. Den sænker appetitten, forsinker mavetømningen og øger den glukoseafhængige insulinfrigivelse, samtidig med at den hæmmer kroppens egen glukagon-udskillelse. Det er mekanismen bag stort set alle de vægttabsmidler, der har fået opmærksomhed de seneste år.
Glukagon-receptoren er noget andet. Glukagon er kroppens modspiller til insulin og er kendt for at hæve blodsukkeret ved at frigive lagret sukker fra leveren. Men glukagon har også en anden effekt, som er den, forskerne bag survodutid vil udnytte: det øger energiforbruget og stimulerer nedbrydningen af fedt direkte i fedtcellerne, en proces der kaldes lipolyse.
Ideen med at kombinere de to receptorer i survodutid er, at GLP-1-delen sænker det, du spiser, mens glukagon-delen øger det, kroppen forbrænder. Det er en helt anden vinkel end blot at give en højere dosis af et rent GLP-1-stof, og man kan beskrive tilgangen som komplementær snarere end additiv, fordi de to mekanismer virker på hver sin side af energiregnskabet.
Der er en pris for den ekstra effekt. Glukagon kan i teorien hæve blodsukkeret, fordi det er dets naturlige job i kroppen, og det er en af grundene til, at doseringen af survodutid er trappet forsigtigt op i forsøgene. I praksis har GLP-1-delens gavnlige effekt på insulinudskillelsen vist sig at opveje glukagon-delens blodsukker-hævende virkning i de studier, der er lavet indtil videre, men det er præcis den type balance, et lægemiddel skal dokumentere grundigt, før det kan godkendes.
Det er også værd at kende det danske udgangspunkt for den tilgang. Zealand Pharma har arbejdet med glukagon-baserede peptider i mange år, og survodutid er et af flere projekter i selskabets portefølje, der bygger videre på den ekspertise.
Survodutid, CagriSema og retatrutide: hold mekanismerne adskilt
Her er den fejl, der er lettest at lave: at tro survodutid, CagriSema og retatrutide er tre navne for det samme princip. Det er de ikke, og forskellen ligger i, hvilke receptorer der aktiveres.
Survodutid er en dual agonist, der rammer glukagon-receptoren og GLP-1-receptoren. To receptorer, ét molekyle, udviklet af Zealand Pharma og Boehringer Ingelheim.
CagriSema er noget andet igen. Det er ikke ét molekyle, men to virkestoffer i samme pen: cagrilintid, som virker på amylin-systemet, og semaglutid, som er et rent GLP-1-stof. Amylin er et hormon, bugspytkirtlen udskiller sammen med insulin, og det påvirker mætheden ad en anden vej end GLP-1 gør. Novo Nordisk står bag CagriSema.
Retatrutide er den tredje, og den der oftest bliver forvekslet med de to andre. Det er en triple hormone receptor agonist, som aktiverer tre receptorer på én gang: GLP-1, GIP og glukagon.
Forskellen mellem survodutid og retatrutide handler altså om, hvor mange receptorer der er i spil, ikke bare om et højere tal ser mere avanceret ud. Survodutid rammer to. Retatrutide rammer tre. Begge inkluderer glukagon-receptoren, og det er derfor min egen erfaring med reta i det mindste giver mig et kvalificeret udgangspunkt for at forstå survodutids virkningsmekanisme, selvom jeg ikke kan sige noget om survodutid specifikt. Vil du læse mere om retatrutides egen udvikling og resultater, har vi en dybdegående gennemgang af retatrutide med alle fase 2- og fase 3-tallene.
Hvad viser forskningen: fase 2-resultater
Den første solide dokumentation for survodutid kom fra et fase 2-studie offentliggjort i Lancet Diabetes & Endocrinology i 2024. Studiet inkluderede 386 deltagere med et BMI på mindst 27, som fik en af fire doser survodutid, eller placebo, én gang om ugen i 46 uger.
Resultaterne var dosisafhængige. Ved den laveste dosis på 0,6 mg tabte deltagerne i gennemsnit 6,2 procent af kropsvægten. Ved den højeste testede dosis på 4,8 mg lå tabet på 14,9 procent, mod 2,8 procent på placebo.
Det er værd at kende frafaldet: kun 233 af de 386 deltagere (60,4 procent) gennemførte alle 46 uger. Det er en del af grunden til, at fase 3-programmet senere begyndte at rapportere to separate opgørelser, en der antager fuld efterlevelse og en der ikke gør, i stedet for kun ét gennemsnitstal.
Bivirkningerne fulgte det samme mønster, som forskere ser i hele GLP-1-klassen. 91 procent af deltagerne på survodutid oplevede mindst én bivirkning, mod 75 procent på placebo, og langt de fleste var relateret til mave-tarm-kanalen: 75 procent af survodutid-gruppen mod 42 procent på placebo. Det er tal, der ligner, hvad du kender fra Ozempic og Wegovy, ikke noget der pegede på en ny type risiko.
Det, der gjorde fase 2-resultatet interessant nok til at gå videre til et stort fase 3-program, var kombinationen af dosisafhængighed og et vægttab, der lå på niveau med eller over, hvad de eksisterende GLP-1-stoffer havde vist på det tidspunkt. Det var stadig kun 386 mennesker over 46 uger, og det er præcis den type resultat, der skal bekræftes i et langt større og længere studie, før det betyder noget for en almindelig patient.
Fase 3: SYNCHRONIZE-1 og vejen mod godkendelse
Den bekræftelse kom i foråret og forsommeren 2026. Fase 3-studiet SYNCHRONIZE-1, det første af flere store forsøg i survodutids udviklingsprogram, blev i juni 2026 publiceret i det fagfællebedømte tidsskrift New England Journal of Medicine, med langt mere detaljerede tal end de topline-resultater, Boehringer Ingelheim og Zealand Pharma havde meldt ud tidligere på året.
SYNCHRONIZE-1 inkluderede 725 voksne med overvægt eller fedme uden type 2-diabetes. Deltagerne fik enten 3,6 mg eller 6,0 mg survodutid om ugen, eller placebo, i 76 uger. Studiets primære analyse antager ikke fuld efterlevelse af behandlingen: efter 76 uger havde deltagerne på 3,6 mg i gennemsnit tabt 12,2 procent af kropsvægten, og deltagerne på 6,0 mg 13,0 procent, mod 5,4 procent på placebo. Mindst 5 procent vægttab blev opnået af 72,6 procent på 3,6 mg og 71,9 procent på 6,0 mg, mod 46,3 procent på placebo.
Ifølge en pressemeddelelse fra Boehringer Ingelheim og Zealand Pharma i juni 2026, som endnu ikke er bekræftet i en fagfællebedømt artikel, kom vægttabet i SYNCHRONIZE-1 overvejende fra fedtvæv frem for muskelmasse. En separat kropssammensætningsanalyse af den samme, brede overvægtspopulation viste et fald i visceralt fedt på op til 34 procent og et fald i leverfedt på op til 63 procent, mens tab af muskelmasse kun stod for en mindre del af den samlede vægtændring. Det er en anden analyse end det selvstændige leversygdoms-forsøg, du kan læse om nedenfor.
Det giver mening at spørge, hvordan survodutid stiller sig op mod de andre stoffer i feltet. Her er det vigtigt at holde tungen lige i munden: de tal, der følger, kommer fra fem forskellige forsøg med forskellig varighed, forskellige doser, forskellige deltagergrupper og til dels forskellige statistiske opgørelser. Det er ikke et direkte sammenligningsstudie, og rækkefølgen kan ændre sig, når survodutid får sine egne langtidsdata.
Med de forbehold placerer survodutids 13,0 procent sig under semaglutids 14,9 procent fra STEP 1, CagriSemas 20,4 procent fra REDEFINE 1, tirzepatids 20,9 procent fra SURMOUNT-1 og retatrutides 24,2 procent fra fase 2, i denne uformelle sammenligning af fem separate forsøg. Boehringer Ingelheim har varslet flere resultater fra det bredere SYNCHRONIZE-program gennem resten af 2026, inklusive et forsøg målrettet mennesker med type 2-diabetes og et kardiovaskulært udfaldsstudie. Ønsker du at se, hvordan tirzepatid klarer sig i sin egen samlede gennemgang, har vi en fuld artikel om Mounjaro med dosering, pris og bivirkninger.
Jeg vender tilbage hurtigst muligt — som regel inden for et par timer.
Leverfedt og MASH: den anden indikation
Survodutid bliver ikke kun udviklet til vægttab. Boehringer Ingelheim kører et parallelt fase 3-program målrettet MASH, den tilstand der tidligere blev kaldt NASH, hvor fedt ophobes i leveren og med tiden kan udvikle sig til betændelse og arvæv.
Det første grundlag var et fase 2-studie offentliggjort i New England Journal of Medicine i 2024. 48 uger med survodutid gav en forbedring af MASH uden forværring af arvæv hos mellem 43 og 62 procent af deltagerne, afhængigt af dosis, mod 14 procent på placebo. Et fald i leverfedt på mindst 30 procent forekom hos 57 til 67 procent af de behandlede, mod 14 procent på placebo.
Det spor er siden bekræftet i et helt selvstændigt, fagfællebedømt fase 3-forsøg: SYNCHRONIZE-MASLD, publiceret i Nature Medicine i juni 2026. Her fik 146 deltagere med MASLD survodutid 6,0 mg om ugen, og 70 fik placebo, i 48 uger. På det primære mål, mindst 30 procent fald i leverfedt, opnåede 68,5 procent af de behandlede det, mod 28,6 procent på placebo (84,2 mod 24,3 procent under den mere optimistiske efficacy-opgørelse, som antager fuld efterlevelse). Deltagerne tabte samtidig i gennemsnit 8,7 procent af kropsvægten, mod 1,4 procent på placebo, i den samme population.
Det hænger naturligt sammen med glukagon-mekanismen. Glukagon påvirker leveren direkte, og det er en af grundene til, at forskerne så leverfedt som et logisk sted at teste stoffet, ud over selve vægttabet. SYNCHRONIZE-MASLD er et helt andet, MASLD-udvalgt forsøg end den brede kropssammensætningsanalyse af SYNCHRONIZE-1, nævnt ovenfor, ikke det samme forsøg omtalt to gange.
MASH-sporet er nu det bedst dokumenterede af survodutids to indikationer, fordi det bygger på et publiceret, fagfællebedømt fase 3-forsøg. Det kunne potentielt gøre survodutid relevant for en gruppe patienter, hvor selve leversygdommen er hovedproblemet, ikke kun vægten.
Bivirkninger og sikkerhed
Bivirkningsprofilen for survodutid ligner den, du kender fra andre GLP-1-baserede stoffer, med mave-tarm-symptomer som den klart dominerende kategori. Kvalme, opkastning og diarré er hyppigst, især i den periode, hvor dosis trappes op.
I det fagfællebedømte fase 3-studie SYNCHRONIZE-1 var bivirkningerne overvejende milde til moderate og forbigående, uden nye sikkerhedssignaler ud over det, der allerede forventes af hele stofklassen. Gastrointestinale bivirkninger ramte 80,9 procent af deltagerne på 3,6 mg og 89,7 procent på 6,0 mg, mod 47,9 procent på placebo, altså en klar dosis-sammenhæng.
Det stemmer overens med det tidligere fase 2-studie nævnt ovenfor, hvor 91 procent af deltagerne på survodutid dengang oplevede mindst én bivirkning over 46 uger, mod 75 procent på placebo. Ingen af de to studier peger altså på en ny type risiko, ud over det du allerede kender fra resten af GLP-1-klassen.
Fordi glukagon-receptoren i teorien kan hæve blodsukkeret, er det især blodsukker-relaterede bivirkninger, forskerne har haft ekstra fokus på i forsøgene. Indtil videre har GLP-1-delens gavnlige effekt på insulinfølsomheden opvejet den teoretiske risiko i de studier, der er offentliggjort, men det er netop den type balance, der skal følges tæt i de resterende fase 3-forsøg, før myndighederne kan vurdere den samlede sikkerhedsprofil.
Survodutid findes ikke lovligt uden for kliniske forsøg
Survodutid er et forsøgslægemiddel og er ikke godkendt af nogen lægemiddelmyndighed i noget land. Der findes ingen lovlig salgskanal. Alligevel sælger en række udenlandske hjemmesider stoffet som lyofiliseret “research-peptid”, ofte mærket “kun til laboratorieforskning, ikke til mennesker”.
Ingen af de produkter er underlagt en godkendelsesproces, en kvalitetskontrol eller et tilsyn. Du kan ikke vide, hvad flasken reelt indeholder, hvordan det er fremstillet, eller om det overhovedet er det molekyle, etiketten hævder.
Ønsker du adgang til stoffet i dag, er den eneste reelle vej at blive screenet til et af de igangværende forsøg hos Boehringer Ingelheim eller Zealand Pharma. Tal med din læge, hvis du overvejer det, og lad være med at forveksle et forsøgslægemiddel med et research-peptid, du kan bestille online.
Hvornår kan du få survodutid i Danmark?
Der findes endnu ingen offentliggjort tidsplan for, hvornår survodutid kan blive godkendt. Boehringer Ingelheims fase 3-program strækker sig gennem hele 2026, med flere delresultater undervejs fra både vægttabs- og MASH-sporet, og en ansøgning om godkendelse kan tidligst indsendes, når det samlede datasæt er klar.
Godkendelsesprocessen for et nyt lægemiddel i den her kategori tager typisk flere år fra en ansøgning er indsendt, til det er tilgængeligt på recept i Danmark. Det er den samme vej, retatrutide og CagriSema også skal igennem, og ingen af de tre stoffer er derfor tilgængelige gennem en dansk læge eller et dansk apotek i dag.
Det betyder ikke, at survodutid er uinteressant at følge med i. Det danske ophav via Zealand Pharma gør det til et af de mest velunderbyggede bud på “næste generation” inden for feltet, og fase 3-resultaterne fra SYNCHRONIZE-1 peger i en retning, der kan gøre stoffet relevant, når det engang når markedet. Indtil da er den mest fornuftige tilgang at holde sig orienteret om de øvrige, allerede eksisterende muligheder, mens forskningen fortsætter.
Hvis du overvejer vægttabsmedicin i dag, findes der flere godkendte alternativer, du reelt kan få adgang til gennem en læge. Det er værd at kende hele feltet, før du beslutter dig for en retning, og det er præcis det, vores samlede gennemgang af vægttabsmedicin dækker.
Konklusion
Survodutid er et lovende, men stadig ugodkendt forsøgslægemiddel, der aktiverer glukagon-receptoren og GLP-1-receptoren samtidig. Zealand Pharma opdagede molekylet i København, og Boehringer Ingelheim har siden ført det gennem de første fagfællebedømte fase 3-resultater, i hus fra foråret og forsommeren 2026.
Tallene er solide: 13,0 procent gennemsnitligt vægttab over 76 uger i SYNCHRONIZE-1 ved den højeste dosis, sammen med et fagfællebedømt fase 3-forsøg, der viser markante fald i leverfedt hos patienter med MASLD. Men det er ikke det samme stof som CagriSema, der bygger på amylin og GLP-1, og det er heller ikke det samme som retatrutide, der aktiverer tre receptorer i stedet for to. At holde de tre stoffer adskilt er ikke pedanteri. Det er forskellen på at forstå, hvad du læser om, og bare at genkende et navn, du har set før, i overskriften.
Indtil survodutid bliver godkendt, findes det ikke gennem nogen lovlig kanal. Det udbydes alligevel som research-peptid hos udenlandske forhandlere, men uden en godkendelse kan ingen udefra verificere kvaliteten. Den mest fornuftige position lige nu er at følge udviklingen med interesse og holde sig til de muligheder, der faktisk er tilgængelige gennem en læge i dag.
Ofte stillede spørgsmål om survodutid
Survodutid er et forsøgslægemiddel, der aktiverer både glukagon-receptoren og GLP-1-receptoren samtidig. Det kaldes en dual agonist og er udviklet af det danske firma Zealand Pharma, som har licenseret det videre til Boehringer Ingelheim. Det er endnu ikke godkendt som lægemiddel i noget land.
Nej. CagriSema kombinerer cagrilintid, der virker på amylin-systemet, med semaglutid, der er et rent GLP-1-stof, og udvikles af Novo Nordisk. Survodutid er ét molekyle, der aktiverer glukagon-receptoren og GLP-1-receptoren, og udvikles af Zealand Pharma og Boehringer Ingelheim. De to stoffer deler kategori, men ikke mekanisme.
Nej. Retatrutide er en triple hormone receptor agonist, der aktiverer tre receptorer: GLP-1, GIP og glukagon. Survodutid aktiverer kun to: glukagon og GLP-1. Begge inkluderer glukagon-receptoren, men retatrutide har en tredje mekanisme oveni, som survodutid ikke har.
I fase 3-studiet SYNCHRONIZE-1 tabte deltagerne ved den højeste dosis (6,0 mg) i gennemsnit 13,0 procent af kropsvægten over 76 uger, mod 5,4 procent på placebo. I det tidligere fase 2-studie lå det højeste gennemsnitlige tab på 14,9 procent over 46 uger.
Der findes ingen offentliggjort dato. Fase 3-programmet fortsætter gennem 2026 med flere delresultater undervejs, og en ansøgning om godkendelse kan tidligst indsendes, når det samlede datasæt er klar. Godkendelsesprocesser for denne type lægemiddel tager typisk flere år.
Nej, ikke lovligt. Der findes ingen lovlig salgskanal, fordi stoffet ikke er godkendt. Det bliver alligevel solgt som lyofiliseret “research-peptid” hos en række udenlandske forhandlere, men uden en godkendelse eller offentlig kvalitetskontrol kan du ikke vide, hvad du reelt får, og betterman.dk anbefaler det ikke.
Overvejende mave-tarm-relaterede: kvalme, opkastning og diarré, især under dosisoptrapning. I fase 2-studiet fik 75 procent af deltagerne på survodutid en mave-tarm-bivirkning, mod 42 procent på placebo. Fase 3-data beskriver bivirkningerne som overvejende milde til moderate og forbigående.
GLP-1-receptoren sænker appetitten og forsinker mavetømningen. Glukagon-receptoren øger energiforbruget og stimulerer nedbrydningen af fedt direkte i fedtcellerne. Survodutid udnytter begge mekanismer samtidig i stedet for kun én.
Molekylet er udviklet af Zealand Pharma, et biotekfirma med hovedkontor i København. Selskabet har licenseret survodutid til den tyske medicinalvirksomhed Boehringer Ingelheim, som i dag står for udvikling, forsøg og en eventuel fremtidig lancering globalt.
Ja, det undersøges specifikt til det. I det fagfællebedømte fase 3-forsøg SYNCHRONIZE-MASLD opnåede 68,5 procent af de behandlede mindst 30 procents fald i leverfedt efter 48 uger, mod 28,6 procent på placebo. Et tidligere fase 2-studie viste forbedring af MASH uden forværring af arvæv hos op til 62 procent af deltagerne, mod 14 procent på placebo.
En dual agonist er et molekyle, der aktiverer to forskellige receptorer samtidig, i modsætning til et stof som semaglutid, der kun er specifikt for GLP-1-receptoren. Survodutid er en dual agonist for glukagon og GLP-1. Retatrutide går et skridt videre og aktiverer tre receptorer.
Kilder
- le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, Startseva E, Unseld A, Hennige AM. "Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial." Lancet Diabetes Endocrinol, 2024. PMID: 38330987. Mindre korrektion i tabel 3, Lancet Diabetes Endocrinol 2026;14(2):e2, rører ikke vægttabstallene.
- Sanyal AJ, Bedossa P, Fraessdorf M, Neff GW, Lawitz E, Bugianesi E, Anstee QM, Hussain SA, Newsome PN, Ratziu V, Hosseini-Tabatabaei A, Schattenberg JM, Noureddin M, Alkhouri N, Younes R. "A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis." N Engl J Med, 2024. PMID: 38847460.
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP et al. "Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial." N Engl J Med, 2023. PMID: 37366315.
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN et al. "Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity." N Engl J Med, 2022. PMID: 35658024.
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S et al. "Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity." N Engl J Med, 2021. PMID: 33567185.
- Garvey WT, Blüher M, Osorto Contreras CK, Davies MJ, Lehmann EW, Pietiläinen KH, Rubino D, Sbraccia P, Wadden T, Zeuthen N, Wilding JPH; REDEFINE 1 Study Group. "Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity." N Engl J Med, 2025. PMID: 40544433.
- le Roux CW, Wharton S, Startseva E, Kloer IM, Hussain SA et al.; SYNCHRONIZE-1 Investigators. "Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity." N Engl J Med, 2026. PMID: 42253238.
- Zealand Pharma/Boehringer Ingelheim. "Survodutide Phase III trial in people living with obesity showed targeted 34% visceral and 63% liver fat reduction", kropssammensætningsanalyse af SYNCHRONIZE-1's brede overvægtspopulation, endnu ikke fagfællebedømt. Pressemeddelelse, 7. juni 2026.
- Kaplan LM, Startseva E, le Roux CW, Wharton S, Bozkurt B, Mazo DF, von Schlippenbach J, González Maldonado S, Hussain SA, Neff GW, Gonzalez Rojas Y, Smith C, Younes R, Sanyal AJ; SYNCHRONIZE-MASLD Investigators. "Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: SYNCHRONIZE-MASLD, a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial." Nat Med, 2026. PMID: 42252333.
- Zealand Pharma. "About Zealand Pharma" (virksomhedsprofil: grundlagt 1998, hovedkontor København). Pressemeddelelse, 28. april 2026.
Opdateringshistorik
Væsentlige ændringer i denne artikel. Stavefejl og mindre omformuleringer logges ikke.
Artikel publiceret