Disclaimer: Der findes ingen kliniske effektstudier med TB-500 i mennesker. Alt, hvad denne artikel gengiver om effekt, stammer enten fra dyreforsøg med thymosin beta-4 i fuld længde, fra kliniske forsøg på helt andre indikationer end sener og muskler, eller fra personlige beretninger uden kontrolgruppe. TB-500 er ikke godkendt som lægemiddel i Danmark eller EU, sælges som research-kemikalie uden myndighedskontrol af indhold og renhed, og er forbudt i konkurrenceidræt til enhver tid. Artiklen er information, ikke en behandlingsanbefaling. Har du en skade, der ikke bliver bedre, hører den til hos en læge. Læs den fulde disclaimer →
Der findes ikke ét eneste offentliggjort behandlingsforsøg med TB-500 i mennesker. Det er det ærlige udgangspunkt for enhver samtale om, hvad stoffet gør ved en skade, og det er værd at have med, før du læser videre.
Søger du efter TB-500 resultater, får du alligevel masser af svar. Før-og-efter-billeder, tidslinjer i uger, opslag om skuldre og akillessener, der pludselig blev gode. Nogle af dem er sikkert sande beskrivelser af, hvordan folk oplevede det. De er bare ikke resultater i den forstand, ordet bruges i forskning.
Denne guide gennemgår, hvad der faktisk er målt, hvem det er målt på, og hvorfor spørgsmålet om effekt er så svært at besvare for netop dette stof. Jeg har selv kørt det i otte uger sammen med BPC-157, og den erfaring er en del af problemet, ikke løsningen på det.
Hvad ved vi om TB-500 resultater?
Vi ved, hvad stoffet gør i en celle, og vi ved en del om, hvad moderstoffet gør i dyr. Vi ved stort set ingenting om, hvad det gør ved en menneskeskade, fordi ingen har målt det i et kontrolleret forsøg.
Det er ikke en teknikalitet. Det er forskellen mellem “der er en biologisk mekanisme, som giver mening” og “vi har prøvet det af på mennesker og set efter, om det virkede”. Alle de TB-500 resultater, der cirkulerer, hører til i den første kategori.
Den nyeste faglige gennemgang af feltet er en oversigtsartikel i Sports Medicine fra april 2026, som netop behandler de peptider, mænd køber til skader. Forfatterne skriver direkte, at mange af de ikke-godkendte peptider viser lovende vævsheling i dyremodeller, men at grundige humane sikkerhedsdata er sparsomme, og at der er risiko for alvorlig skade på patienter.
Vil du have baggrunden på selve stofgruppen, har vi en samlet introduktion til hvad peptider egentlig er og hvordan de adskiller sig fra almindelig medicin.
Mit eget otte-ugers forløb, og hvorfor det ikke beviser noget
Jeg startede på TB-500 på grund af en skulder, der ikke ville blive god igen. Jeg havde kørt BPC-157 alene i to omgange forinden, med god effekt på sener, men skulderen sad fast.
I det forløb kørte jeg de to peptider sammen i otte uger. Forskellen var tydelig omkring uge tre. Ikke som en smertestillende effekt, men som at bevægeligheden langsomt kom tilbage, uden at jeg tænkte over det. Der var ingen dramatisk oplevelse. Problemet var en dag bare ikke der længere.
Og her er forbeholdet, som hele denne artikel står og falder med: jeg kan ikke skille de to ad. Jeg tog dem samtidig, og jeg ved ikke, hvad der gjorde hvad. Siger nogen, at de tydeligt kan mærke forskel på TB-500 alene, skal de ikke høre mig modsige det. Jeg kunne bare ikke selv.
TB-500 er ikke det samme stof som thymosin beta-4
Det her er den vigtigste tekniske detalje i hele emnet, og den bliver næsten altid sprunget over. TB-500 og thymosin beta-4 er ikke to navne for det samme.
Thymosin beta-4 er et naturligt protein på 43 aminosyrer, som findes i stort set alle celler hos pattedyr. TB-500 er et syntetisk brudstykke af det. Et belgisk dopinglaboratorium købte i 2012 et TB-500-produkt og analyserede indholdet: det viste sig at være den acetylerede udgave af aminosyre 17 til 23, altså syv aminosyrer ud af 43.
Det betyder, at når en sælger citerer et studie om thymosin beta-4, citerer han et studie om et andet molekyle end det, han sælger. Fragmentet indeholder den del af proteinet, der binder til aktin, og det er derfor, det overhovedet er interessant. Men det er ikke det samme stof, og ingen har vist, at de to gør det samme i en levende krop.
Vi går i dybden med moderstoffet og dets forskningshistorie i den selvstændige artikel om thymosin beta-4, hvor også hele øjensporet er beskrevet.
Skelnen er ikke akademisk pedanteri. Den er hele grunden til, at evidensen ser stærkere ud, end den er, når man kun læser overskrifter.
Det dyreforsøgene faktisk viser
Dyreforsøgene er reelle, de er publiceret i anerkendte tidsskrifter, og de peger konsekvent i samme retning. De er bare lavet på dyr, og næsten alle er lavet med proteinet i fuld længde.
I et rottestudie fra 1999 blev thymosin beta-4 lagt på fuldhudssår eller givet i bughulen. Reepitelialiseringen var 42 procent mere end i saltvandskontrollerne efter fire dage og op til 61 procent mere efter syv dage. Forskerne så også mere kollagen og flere nye blodkar i det behandlede væv.
I et musestudie offentliggjort i Nature i 2004 fik dyrene afklemt en kranspulsåre. Behandling med thymosin beta-4 forbedrede hjertecellernes overlevelse tidligt i forløbet og gav bedre hjertefunktion. Det er sådan, historien om peptidet som “regenerativt” stof begyndte.
En oversigt fra 2012 samler dyredelen: peptidet accelererede sårheling i normale rotter og mus, i steroidbehandlede rotter, i diabetiske mus og i gamle mus. Det er et bredt og konsistent dyremateriale, og det skal ikke afvises.
Men et dyreforsøg besvarer ét spørgsmål: sker der noget i et standardiseret sår i et standardiseret dyr. Det besvarer ikke, om en 35-årig mand med en skulder, der har gjort ondt i et halvt år, får det bedre af at stikke et fragment af det samme protein i maveskindet.
De humane forsøg handler om øjne, sår og hjerter
Der findes faktisk kliniske forsøg med thymosin beta-4 i mennesker. De handler bare om noget helt andet, end det stoffet sælges til, og det er værd at holde fast i, når nogen henviser til dem som belæg for TB-500 resultater.
Slår man op i det amerikanske forsøgsregister clinicaltrials.gov, ligger der 18 registrerede studier med thymosin beta-4. Otte af dem handler om øjne, fem om akut blodprop i hjertet, tre om kroniske sår på huden og to er rene sikkerhedsforsøg på raske frivillige. Ingen af dem handler om en sene, en muskel eller et led.

Resultaterne fra de forsøg er værd at kende, netop fordi de er det stærkeste, feltet har.
Det eneste offentliggjorte fase 3-forsøg med thymosin beta-4 som øjendråber mod neurotrofisk keratopati, en tilstand hvor hornhinden ikke heler, blev stoppet før tid. Forsøget (NCT02600429) endte med kun 18 deltagere, fordi sponsoren traf en forretningsbeslutning om at afbryde det. Efter fire uger var såret helet helt hos 6 ud af 10 behandlede mod 1 ud af 8 på placebo. Det lyder overbevisende, men forskellen var ikke statistisk sikker, med en p-værdi på 0,0656.
I et fase 2-forsøg med 72 patienter med tørre øjne blev ingen af de to primære mål nået. Flere sekundære mål blev bedre, og forfatterne konkluderede alligevel, at studiet bekræfter effekten. Det er en tolkning, man skal være opmærksom på, når man læser sammendrag.
I to fase 2-forsøg med liggesår og venøse bensår fandt man, at helingen blev fremskyndet med næsten en måned hos de patienter, der helede. Formuleringen er forfatternes egen, og den rummer forbeholdet: det gjaldt ikke alle.
Læg dertil, at samtlige disse forsøg brugte proteinet i fuld længde, og at det blev givet lokalt som dråber eller på huden. Ingen af dem giver et fingerpeg om, hvad en ugentlig indsprøjtning af et fragment på syv aminosyrer gør ved en skade i en skulder. Vil du se hele stoffets profil samlet ét sted, har vi en grundig gennemgang af TB-500.
Der ligger i øvrigt én enkelt registrering på selve TB-500-fragmentet i registret. Den står som rekrutterende, men i studiets egen beskrivelse indledes teksten med, at posten er et fiktivt eksempel på, hvordan en registrering ser ud. Det er værd at nævne, fordi den ved en overfladisk søgning ligner det første rigtige TB-500-forsøg.
Hvorfor TB-500 resultater fra fora ikke er dokumentation
Kort sagt: fordi de mangler den ene ting, der gør en observation til et resultat. Nogen at sammenligne med.
Når en mand skriver, at hans albue blev god på syv uger, mangler vi svaret på det eneste interessante spørgsmål: hvad var der sket på de syv uger uden peptidet. Det ved hverken han eller vi, og det er ikke en detalje, det er hele forskellen.
Dertil kommer fire ting, der alle trækker i samme retning.

For det første heler bindevæv af sig selv. Det tager uger til måneder, og en bedring i uge tre falder præcis inden for det vindue, hvor mange skader alligevel begynder at give sig.
For det andet kører mange flere ting samtidig. Jeg gjorde det selv, og det er derfor, min egen historie ikke kan bruges som bevis for noget som helst. Netop kombinationen er så udbredt, at den har fået sit eget navn i miljøet, og den har vi behandlet særskilt i artiklen om BPC-157 og TB-500 sammen.
For det tredje bliver kun succeserne skrevet ned. Manden, der brugte flere tusinde kroner og ikke mærkede noget, laver sjældent et opslag med billeder og tidslinje. Det skævvrider billedet, uden at nogen lyver.
For det fjerde ved du ikke, hvad der var i glasset. Research-peptider er ikke lægemidler og gennemgår ingen myndighedskontrol af indhold, renhed eller mængde. Et negativt forsøg kan skyldes et tomt produkt, og et positivt kan skyldes noget helt andet end det, der stod på etiketten.
Oversigtsartiklen i Sports Medicine fremhæver desuden placeboeffekten som en selvstændig forklaring på oplevet virkning og peger på, at sociale medier forstærker den. Det er en pointe, der er nem at afvise som nedladende, men den er dokumenteret og gælder alle, også mig.
Skader bliver bedre af sig selv, også uden behandling
Det bedste bevis på, hvor stærk den naturlige bedring er, kommer fra skulderkirurgien. Her har man gjort det, ingen har gjort med peptider: sammenlignet en behandling med en snydebehandling og med slet ingenting. Det forsøg forklarer mere om TB-500 resultater end noget peptidstudie gør.
I det britiske CSAW-forsøg blev 313 patienter med skuldersmerter i mindst tre måneder fordelt tilfældigt i tre grupper. Den ene fik den rigtige kikkertoperation, den anden fik en kikkertundersøgelse, hvor det virksomme element bevidst blev udeladt, og den tredje fik ingen behandling.

Efter seks måneder var der ingen forskel mellem den rigtige operation og snydeoperationen. Begge grupper lå en anelse bedre end gruppen uden behandling, men forfatterne skriver selv, at forskellen ikke var klinisk betydningsfuld, og at den kan skyldes placeboeffekt eller genoptræningen bagefter.
Bemærk hvad det betyder for en tidslinje. Folk med måneder gamle skuldersmerter fik det bedre i alle tre grupper, også dem, der ingenting fik. Havde de taget et peptid i den periode, ville mange have tilskrevet peptidet bedringen, og de ville have haft præcis lige så gode grunde til det som de fleste opslag i et forum.
Man skal dog ikke overdrive den anden vej og kalde alt for placebo. Den danske forsker Asbjørn Hróbjartsson og Peter Gøtzsche samlede 156 forsøg, hvor placebo blev sammenlignet med slet ingen behandling, og fandt ingen generelt stor placeboeffekt. Kun på smerte, som patienterne selv vurderede, var der en lille effekt, og den kunne ikke klart adskilles fra systematisk skævhed.
Konklusionen er dermed skarpere, end den plejer at være: den mest sandsynlige forklaring på, at en skade bliver bedre, mens man tager noget, er ikke placebo. Det er tiden. Det modsiger ikke pointen om placebo tidligere i artiklen: placebo flytter, hvordan det føles. Tiden flytter, hvad der faktisk er sket.
Hvad “jeg mærkede det i uge tre” kan og ikke kan bevise
En tidslinje kan bevise, at noget skete. Den kan ikke bevise, hvorfor det skete, og den kan slet ikke bevise, hvilket af to samtidige stoffer der stod bag.
Jeg bruger den formulering selv om mit eget forløb, fordi det er sådan, jeg oplevede det. Bevægeligheden kom tilbage omkring uge tre. Men jeg havde to peptider i kroppen på samme tid, jeg trænede skulderen, og der var gået måneder, hvor kroppen i forvejen arbejdede på sagen.
Det gør min oplevelse til en beskrivelse, ikke til en måling. Vil man skelne, skal man ændre én ting ad gangen og have noget at sammenligne med. Forskellen mellem de to peptider, og hvad man logisk kan tilskrive hvad, har vi gennemgået i sammenligningen af TB-500 og BPC-157.
Der er også et rent biologisk problem med korte tidslinjer. Sener og ledbånd har dårlig blodforsyning og ombygges over måneder, ikke uger. En markant forbedring på tre uger er derfor lige så forenelig med, at betændelsen faldt til ro, som med at vævet blev repareret.
Man kan i øvrigt sagtens komme til at forveksle mindre smerte med bedre heling. Det er to forskellige ting, og kun den ene kan mærkes indefra. Netop derfor er BPC-157s bedre dokumenterede spor på led og sener et mere ærligt sted at begynde, hvis man vil læse om sene-evidens.

Jeg vender tilbage hurtigst muligt — som regel inden for et par timer.
Hvis du alligevel gør det, så mål på noget
Det her afsnit er ikke en anbefaling af at bruge stoffet. Det er en erkendelse af, at nogle gør det uanset hvad, og at der er forskel på at gætte og at måle. Vil du have dine egne TB-500 resultater til at betyde noget, skal du beslutte på forhånd, hvad du måler.
Skriv udgangspunktet ned, før du starter. Smerte på en skala fra 0 til 10 ved en bestemt bevægelse, hvor langt du kan løfte armen, hvor mange kilo du kan belaste, og hvor mange nætter om ugen du vågner af det. Tal, du kan gentage præcis ens om otte uger.
Lav én ændring ad gangen. Starter du peptid, ny genoptræning og et nyt tilskud i samme uge, har du med garanti ingen brugbar viden bagefter. Det var netop min egen fejl med skulderen.
Sæt datoerne på forhånd. Måler du, når du synes, du kan mærke noget, måler du din forventning. Faste måletidspunkter fjerner en stor del af den fejlkilde.
Og hold øje med det, der ikke er effekt. Reaktioner ved indstiksstedet, ændringer i velbefindende og alt andet uventet hører med i regnskabet. Hvad der er beskrevet af gener, har vi samlet under bivirkninger ved TB-500.
Endelig: en skade, der ikke bliver bedre af sig selv over måneder, fortjener en diagnose frem for et eksperiment. En skulder kan gøre ondt af mindst fem forskellige grunde, og behandlingen er ikke den samme.
Dopingregler, lovlighed og hvad der er i glasset
TB-500 er forbudt i konkurrenceidræt til enhver tid. Det står ordret på Dopinglisten 2026 under afsnit S2.3 om vækstfaktorer: “thymosin-β4 og dets derivater, for eksempel TB-500”. Det gælder både i og uden for konkurrence.
Det er ikke en teoretisk regel. Dopinglaboratorier har publiceret metoder til at påvise stoffet i både urin og blod siden 2012, og en del af den analytiske litteratur blev udviklet til hestesport, hvor produktet oprindeligt vandt udbredelse.
Stoffet er heller ikke godkendt som lægemiddel i Danmark eller EU. Det sælges som research-kemikalie, hvilket i praksis betyder, at ingen myndighed har set på fabrikken, indholdet eller mærkningen. Hvad det betyder for risikobilledet, har vi behandlet i gennemgangen af, hvor farlige peptider er.
For spørgsmålet om effekt har det en direkte konsekvens. Et produkt uden kvalitetskontrol gør det umuligt at vide, om et manglende resultat skyldes stoffet eller varen, og det er endnu en grund til, at anekdoter ikke lader sig sammenligne.
Det du skal vide, før du tolker en effekt
Et peptid uden humane effektstudier kan ikke bruges som erstatning for en udredning. Har du en skade, der ikke bliver bedre over måneder, er der en grund til det, og den grund kan undersøges. Smerter, der vækker dig om natten, kraftnedsættelse eller følelsesløshed hører altid til hos en læge først.
Vær samtidig opmærksom på, at manglende bivirkninger ikke er det samme som dokumenteret sikkerhed. Der er ingen langtidsdata på mennesker overhovedet, og et stof, der påvirker cellevandring og kardannelse bredt i kroppen, er ikke et oplagt sted at antage, at ingen nyhed er en god nyhed.
Hvad man realistisk kan forvente af TB-500 resultater
Realistisk kan ingen fortælle dig, hvad du vil opleve, og enhver der gør det med tal og procenter, opfinder dem.
Der findes ingen responderrate, fordi der ikke findes et forsøg, hvor nogen har talt respondere. Der findes ingen gennemsnitlig helingstid, fordi ingen har målt helingstid med og uden stoffet i mennesker. Og der findes ingen dosis-respons-kurve, fordi ingen har testet flere doser mod hinanden i en menneskekrop.
Det, der findes, er en mekanisme, der giver mening på papiret, et solidt dyremateriale på et beslægtet molekyle, nogle beskedne humane forsøg på helt andre indikationer, og et stort antal personlige beretninger, der ikke kan efterprøves. Hvordan de doseringsprotokoller, folk følger, overhovedet er opstået, kan du læse i vores gennemgang af dosering af TB-500.
Det er ikke det samme som at sige, at stoffet ikke virker. Det er at sige, at ingen ved det, og at afstanden mellem “ingen ved det” og “det virker” er præcis der, hvor de fleste TB-500 resultater bliver til.
En sidste ting hører med, og den overses tit. De skadestyper, folk oftest bruger stoffet til, er også dem, hvor forløbet svinger mest fra person til person. En delvis overrivning i en akillessene og en irriteret skuldersene er to vidt forskellige forløb med hver sin naturlige varighed, og en irriteret slimsæk er en tredje.
Derfor kan to mænd tage det samme stof i det samme antal uger og få vidt forskellige TB-500 resultater, uden at nogen af delene siger noget som helst om stoffet. Forskellen kan lige så godt ligge i, hvad de fejlede, som i hvad de tog. Vi gennemgår, hvad der reelt er beskrevet ved TB-500 og konkrete skader, og hvor lidt af det der stammer fra mennesker.
Konklusion
TB-500 resultater er et spørgsmål, der ikke kan besvares med tal, fordi tallene ikke findes. Ingen har lavet et behandlingsforsøg med stoffet i mennesker, og de 16 publikationer, der overhovedet nævner navnet, er enten oversigtsartikler om peptidmarkedet eller analysemetoder til dopingkontrol, nedbrydningsforsøg og heste.
Det, der er dokumenteret, er noget andet end det, der sælges. Dyredataene stammer fra hele proteinet, ikke fra brudstykket, og de menneskeforsøg, der overhovedet findes, handler om øjendråber, hudsår og blodpropper i hjertet. Ingen har vist, at et syvaminosyre-fragment gør det samme som moderstoffet.
Min egen historie ændrer ikke på det. Skulderen blev bedre i det otte-ugers forløb, og forskellen var tydelig omkring uge tre, men jeg kørte BPC-157 ved siden af hele vejen, og jeg kan ikke skille de to ad. Læg dertil, at skuldre bliver bedre af sig selv i et omfang, der er stort nok til at snyde et helt kirurgisk speciale, og min oplevelse er præcis så meget værd, som den er: en oplevelse.
Vil du bruge stoffet alligevel, så gør det med åbne øjne. Kend dopingreglerne, kend det manglende kvalitetstilsyn, mål på noget konkret, og lav én ændring ad gangen. Og lad være med at lade et forum fortælle dig, hvad du kommer til at mærke i uge tre.
Ofte stillede spørgsmål om TB-500 resultater
Nej, ikke som behandlingsforsøg. PubMed har 16 publikationer, der nævner navnet: fire er oversigtsartikler om peptidmarkedet, og resten er analysemetoder til dopingkontrol, om nedbrydning i rotter og om heste. Det ene registrerede humanstudie på fragmentet oplyser i sin egen beskrivelse, at posten er et fiktivt eksempel.
Det kan ingen svare på uden at gætte, for der er ikke målt en tidslinje i mennesker. Tal om tre til seks uger stammer fra brugerberetninger, ikke fra forsøg, og de falder inden for det tidsrum, hvor mange skader alligevel bedres.
Der findes ingen studier af kombinationen, hverken i dyr eller i mennesker. Rationalet er mekanistisk, altså at de to peptider påvirker helingen ad forskellige veje. Jeg har selv kørt dem samtidig og kan af samme grund ikke sige, hvad der gjorde hvad.
De er gode nok til at retfærdiggøre videre forskning, men ikke til at forudsige effekt hos mennesker. Dertil kommer, at de næsten alle er lavet med thymosin beta-4 i fuld længde, ikke med det fragment, TB-500 består af.
Fordi de gode historier er dem, der bliver fortalt. Den, der ikke mærkede noget, laver sjældent et opslag om det. Samtidig heler bindevæv af sig selv, og mange kører flere ting på én gang, så årsag og virkning er umulige at adskille.
Kun i begrænset omfang, og kun hvis man måler. Notér smerte, bevægelighed og belastning før start, sæt faste datoer for genmåling, og lav ikke andre ændringer samtidig. Det giver stadig ingen kontrolgruppe, men det er langt bedre end en fornemmelse.
Ja. Dopinglisten 2026 nævner udtrykkeligt thymosin-β4 og dets derivater, for eksempel TB-500, under afsnittet om vækstfaktorer. Stoffet er forbudt både i og uden for konkurrence, og der findes offentliggjorte analysemetoder til at påvise det.
Det er ikke godkendt som lægemiddel i Danmark eller EU og sælges som research-kemikalie. Det betyder, at ingen myndighed har kontrolleret indhold, renhed eller mærkning, og at du ikke kan vide, hvad der reelt er i et glas.
Nej. Det betyder, at det er uafklaret. Der er en plausibel mekanisme og et pænt dyremateriale på moderstoffet, men fraværet af humane forsøg gør, at ingen ærligt kan påstå at kende hverken effekt eller effektstørrelse.
Produktet vandt tidligt udbredelse i hestesport, og en del af den analytiske forskning på stoffet er udviklet netop for at kunne påvise det i heste. Det siger noget om markedet, men ikke noget om effekt hos mennesker.
Nej, det er ikke rimeligt at overføre. De forsøg brugte proteinet i fuld længde og gav det lokalt på det væv, der skulle hele. En indsprøjtning i maveskindet mod en skulderskade er en helt anden situation.
Et randomiseret forsøg med en kontrolgruppe, faste måltidspunkter og et objektivt udfald, for eksempel scanning af senevæv eller målt bevægelighed. Indtil det findes, er alt andet beskrivelser af enkeltpersoners forløb.
Kilder
- Mendias CL, Awan TM. "Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance." Sports Medicine, 2026. PMID: 41966639.
- Esposito S, Deventer K, Goeman J, Van der Eycken J, Van Eenoo P. "Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential." Drug Testing and Analysis, 2012. PMID: 22962027.
- Malinda KM, Sidhu GS, Mani H, et al. "Thymosin beta4 accelerates wound healing." Journal of Investigative Dermatology, 1999. PMID: 10469335.
- Bock-Marquette I, Saxena A, White MD, DiMaio JM, Srivastava D. "Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair." Nature, 2004. PMID: 15565145.
- Treadwell T, Kleinman HK, Crockford D, et al. "The regenerative peptide thymosin β4 accelerates the rate of dermal healing in preclinical animal models and in patients." Annals of the New York Academy of Sciences, 2012. PMID: 23050815.
- Sosne G, Kleinman HK, Springs C, et al. "0.1% RGN-259 (Thymosin β4) Ophthalmic Solution Promotes Healing and Improves Comfort in Neurotrophic Keratopathy Patients in a Randomized, Placebo-Controlled, Double-Masked Phase III Clinical Trial." International Journal of Molecular Sciences, 2022. PMID: 36613994.
- Sosne G, Ousler GW. "Thymosin beta 4 ophthalmic solution for dry eye: a randomized, placebo-controlled, Phase II clinical trial conducted using the controlled adverse environment (CAE) model." Clinical Ophthalmology, 2015. PMID: 26056426.
- Beard DJ, Rees JL, Cook JA, et al. "Arthroscopic subacromial decompression for subacromial shoulder pain (CSAW): a multicentre, pragmatic, parallel group, placebo-controlled, three-group, randomised surgical trial." The Lancet, 2018. PMID: 29169668.
- Hróbjartsson A, Gøtzsche PC. "Is the placebo powerless? Update of a systematic review with 52 new randomized trials comparing placebo with no treatment." Journal of Internal Medicine, 2004. PMID: 15257721.
- Anti Doping Danmark. "Dopinglisten 2026." Gældende fra 1. januar 2026, afsnit S2.3 om vækstfaktorer.
- Ho EN, Kwok WH, Lau MY, et al. "Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry." Journal of Chromatography A, 2012. PMID: 23084823.
- ClinicalTrials.gov. Registrerede studier med thymosin beta-4, TB-500 og RGN-259. Opgjort 31. juli 2026.
Opdateringshistorik
Væsentlige ændringer i denne artikel. Stavefejl og mindre omformuleringer logges ikke.
Artikel publiceret



